糞腸球菌ATCC 49532
【簡單介紹】
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司
【詳細(xì)說明】
糞腸球菌ATCC 49532
產(chǎn)品名稱:糞腸球菌ATCC 49532 ;
產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖;
產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng),鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制,抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制;
產(chǎn)品規(guī)格:5個(gè)凍干微丸/瓶;;
保存條件:2~8℃條件下保存。
我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來電: 楊
廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑,包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。
我司還有多種違禁品檢測(cè)試劑盒,單卡檢測(cè)試劑盒、三聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、五聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒、多聯(lián)卡檢測(cè)試劑盒,違禁品檢測(cè)卡可以自由組合。
檢測(cè)范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
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公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株
陰溝腸桿菌陰溝亞種ATCC BAA-1143 |
糞腸球菌ATCC 19433 |
糞腸球菌 ATCC 29212 |
糞腸球菌 ATCC 33186 |
糞腸球菌ATCC 49532 |
糞腸球菌 ATCC 49533 |
屎腸球菌ATCC 51559 |
屎腸球菌ATCC 6057 |
大腸埃希氏菌ATCC 25922 |
大腸埃希氏菌ATCC 8739 |
抹得甩20%乙醇,用去離子水清洗凝膠。再加5倍體積嘅用去離子水,室溫溫育10min;
8)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅氨水/銀溶液,室溫振搖30min。配制100ml:加1.4ml 14.8mol/L氫氧化銨到100ml水中,再加190ul 10mol/L氫氧化鈉;放置渦旋器上緩緩加1ml新鮮配制嘅硝酸銀溶液(0.8g硝酸銀/ml水),直至出現(xiàn)沉淀物,但好快溶解。
9)抹得甩氨水/銀溶液,用去離子水清洗凝膠20min以上,其間更換水?dāng)?shù)次;
10)抹得甩水,加5倍體積新鮮配制嘅0.005%檸檬長,0.019%嘅甲醛。輕柔撈勻,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開始變化嘅時(shí)候,抹得甩顯影劑,用去離子水清洗凝膠。喺10%醋酸同20%乙醇中溫育凝膠,以終止反應(yīng)。靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶。
注:唔識(shí)用嘅時(shí)候,應(yīng)戴手套并使用潔凈嘅玻璃器皿,以免污染,影響反應(yīng)嘅靈敏度。
4.凝膠中性銀染色法
1)電泳之后,將凝膠轉(zhuǎn)入一潔凈嘅玻璃或者膠容器中。加5倍于凝膠體積嘅30%乙醇同10%醋酸,振浪30min至過夜;
2)抹得甩乙醇/醋酸溶液,加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min;
3)抹得甩乙醇,再加5倍體積嘅30%乙醇,室溫振搖30min;
4)抹得甩乙醇,加10倍體積嘅去離子水,室溫振搖10min;重復(fù)用去離子水清洗兩次;
5)抹得甩去離子水,加4倍體積新鮮配制嘅0.1%硝酸銀溶液(用室溫下貯存于棕色支內(nèi)嘅20%原液稀釋而得),室溫振搖30min;
6)抹得甩硝酸銀溶液,用去離子水清洗凝膠20s;
7)抹得甩水,加5倍體積嘅2.5%梳打同0.02%嘅甲醛(pH<4.0),室溫振搖溫育,數(shù)分鐘內(nèi)條帶即顯現(xiàn)出。當(dāng)背景開始黑嘅時(shí)候,閘住溫育;
8)喺1%醋酸內(nèi)清洗,閘住反映。用去離子水清洗,更換數(shù)次,次次10min;靈敏度為1-10ng蛋白/每條帶。
5.凝膠銅染色法
凝膠銅染色法為考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅替代染色方法。將凝膠氯化銅溶液中溫育,喺Tris同SDS同時(shí)存在嘅時(shí)候可形成明顯嘅白色不透明嘅沉淀物。蛋白條仍然清晰,留低個(gè)多肽分離架嘛!模式嘅附染圖象。由於蛋白質(zhì)未結(jié)合喺凝膠上,可通過EDTA抹得甩Cu離子而得以打,因而應(yīng)該方法特別啱使趕定位蛋白條帶用于免疫反應(yīng),或者進(jìn)一步進(jìn)行蛋白質(zhì)化學(xué)研究。其染色模式行考馬斯亮藍(lán)或者銀染色法嘅凝膠,易進(jìn)行影相。
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