抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯(lián)免疫吸附測定法：
為近發(fā)現(xiàn)的骨吸收和破骨細胞活性的良好標(biāo)志物, 測定血清中TRACP 尤其是TRACP-5b 的濃度, 有助于了解生理條件和各種病理條件下的骨代謝狀況。
我司長期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，違禁品檢測試劑盒，各種膠體金檢測試劑盒，歡迎來詢。

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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、xiaoshou、fuwu于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學(xué)檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等機構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務(wù)。

 

抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯(lián)免疫吸附測定法

廣州健侖生物科技有限公司

 

 

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒

有效期：12個月

保存溫度：4-30度

抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯(lián)免疫吸附測定法

用途：測定血清中TRACP 尤其是TRACP- 5b 的濃度, 有助于了解生理條件和各種病理條件下的骨代謝狀況。

TRACP適合什么人群檢測：原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，糖尿病，代謝性骨病，轉(zhuǎn)移性骨腫瘤，慢性腎功能不全，其他等

 

科研產(chǎn)品：骨代謝檢測—骨吸收

 

 

貨號         品名          規(guī)格(T/盒)方法學(xué)

AC-20F1 骨堿性磷酸酶檢測試劑盒Ostase® BAP EIA 96 ELISA

PK-18 未羥化骨鈣素檢測試劑盒Undercarboxylated Osteocalcin EIA 96ELISA

AC-11F1 氨基端和中段骨鈣素檢測試劑盒N-MID® Osteocalcin ELISA 96 ELISA

AC-33F1 大/小鼠I 型膠原氨基端前肽檢測試劑盒Rat/Mouse PINP EIA 96 ELISA

AC-12F1 大鼠中段骨鈣素檢測試劑盒Rat-Mid™ Osteocalcin EIA 96 ELISA

60-1305 小鼠骨鈣素檢測試劑盒Mouse Osteocalcin 96 ELISA

60-1505 大鼠骨鈣素檢測試劑盒Rat Osteocalcin 96 ELISA

E104 骨成型蛋白-7檢測試劑盒BMP-796 ELISA

 

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廣州健侖同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，有登革熱、瘧疾、克錐蟲、寨卡、基孔肯雅熱、手足口、霍亂、麻疹、風(fēng)疹、流感、梅毒、百日咳ELISA、PCR、膠體金等試劑盒、檢測卡.

 

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【企業(yè)文化】

在適配體文庫與靶物質(zhì)孵育階段，研究者會根據(jù)靶物質(zhì)的特點選用合適的結(jié)合緩沖液，這也是篩選過程中需要優(yōu)化的條件之一。分子量不同的靶物質(zhì)，其洗脫分離步驟操作差異較大，常用的分離方法主要有以下幾種。1、硝酸纖維素膜印跡法可將靶物質(zhì)固定在硝酸纖維素膜上，然后通過分子印跡分析得到能與靶物質(zhì)結(jié)合的隨機單鏈。“適配體”概念的提出者、SELEX方法的*Tuerk等最早應(yīng)用硝酸纖維素膜篩選得到噬菌體T4 DNA聚合酶的適配體，使得該方法在適配體篩選，特別是蛋白類靶物質(zhì)的篩選中得到廣泛應(yīng)用。Savory在篩選小鼠肝臟上某種蛋白的適配體時，借助硝酸纖維素膜完成適配體的洗脫分離步驟，該研究建立了復(fù)雜機制中靶物質(zhì)的適配體篩選模型。2、離心沉淀法能結(jié)合上靶物質(zhì)的隨機單鏈可隨靶物質(zhì)一同被離心沉淀下來，該方法具有耗時短、操作簡單等優(yōu)點，通常用于大分子靶物質(zhì)（如全菌）適配體的篩選。Hari等在篩選鼠傷寒沙門氏菌適配體時，以全菌作為靶物質(zhì)，與核酸序列文庫室溫下共同孵育45 min后，將混合物在1 500×g下離心10 min，去除未與靶物質(zhì)結(jié)合的DNA單鏈。經(jīng)過8輪陽性篩選及2輪陰性篩選后，研究者挑選出1條能與鼠傷寒沙門氏菌特異性結(jié)合的適配體。3、微孔板篩選技術(shù)將靶物質(zhì)加入微孔板內(nèi)，經(jīng)過一段時間孵育后加入核酸文庫序列，能與靶物質(zhì)結(jié)合的隨機單鏈可留在微孔板上。