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MSN交談細菌樣本RNA穩(wěn)定液
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- 廣州健侖生物科技有限公司
- 2018-11-05 10:37:26
- 廣州市
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【簡單介紹】
【詳細說明】
細菌樣本RNA穩(wěn)定液
細菌樣本RNA穩(wěn)定液穩(wěn)定細菌樣本中的RNA
- 立即穩(wěn)定RNA
- 室溫下方便安全的操作
- 可穩(wěn)定革蘭氏陽性和陰性菌
- 立即穩(wěn)定和保護RNA，確?？煽康幕蚍治?/li>
RNAprotect Bacteria Reagent可在RNA純化步驟前立即穩(wěn)定RNA，從而確?？煽康幕虮磉_和分析數(shù)據(jù)。在細菌培養(yǎng)基中直接加入試劑即可穩(wěn)定革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌。
性能
RNAprotect Bacteria Reagent可在純化RNA前，立即穩(wěn)定樣本，避免RNA降解和表達譜變化。RNAprotect Bacteria Reagent適合多種細菌樣本，包括革蘭氏陽性菌（如：Staphylococcus aureus和Mycobacterium avium）和革蘭氏陰性菌（如：Escherichia coli和Salmonella typhimurium）。在純化RNA前，細菌可在限制培養(yǎng)基或*培養(yǎng)基中生長。
原理
使用傳統(tǒng)方法收集細胞并純化RNA時，有可能導(dǎo)致細菌表達譜出現(xiàn)巨大變化。RNA酶降解會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物減少或缺失，因為細菌mRNA分子通常僅有幾分鐘的半衰期。此外，在加工和處理樣本過程中，基因可能會被誘導(dǎo)，導(dǎo)致某些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的表達水平升高。RNAprotect Bacteria Reagent可在純化RNA前，立即穩(wěn)定RNA，避免出現(xiàn)以上問題。
操作流程
在純化RNA前，將2體積的試劑直接加入1體積的細菌培養(yǎng)基中，可立即穩(wěn)定RNA。這種穩(wěn)定方法可實現(xiàn)高效的細菌裂解，有多種實驗方案可供選擇：酶裂解、機械破碎或這兩種方法結(jié)合使用。QIAGEN推薦使用TissueLyser進行高效的機械破碎。
應(yīng)用
RNAprotect Bacteria Reagent穩(wěn)定的細菌可應(yīng)用RNeasy Kits分離總RNA。
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