大鼠生長抑素試劑盒   大鼠SS 大鼠elisa試劑盒

產(chǎn)品名稱：大鼠生長抑素試劑盒  

各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標(biāo)本齊全：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
產(chǎn)品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費代測服務(wù).

操作步驟：
1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/L 5號標(biāo)準品 150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
60 ng/L 4號標(biāo)準品 150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
30 ng/L 3號標(biāo)準品 150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
15 ng/L 2號標(biāo)準品 150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
7.5 ng/L1號標(biāo)準品 150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
4.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
5.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

試劑盒組成：
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶   8 標(biāo)準品（240 ng/L） 0.5ml×1瓶
3、酶標(biāo)包被板 12孔×8條  9 標(biāo)準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4、樣品稀釋液 6ml×1瓶  10 說明書 1份
5、顯色劑A液 6ml×1瓶  11 封板膜 2張 
6、顯色劑B液 6ml×1/瓶  12 密封袋 1個
標(biāo)本要求 ：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
DIY夾心法ELISA常見技術(shù)指南：
1、選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。
2、ELISA實驗中為了確定*信號和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
3、標(biāo)準品的配制：對于每種細胞因子應(yīng)仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復(fù)溶。
4、一般待測抗原標(biāo)準曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml?？衫脴?biāo)準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
5、為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標(biāo)準品和標(biāo)本。
6、若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
7、當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。
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