茜素黃R指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品：雞葡萄糖磷酸變位酶(PGM)試劑盒 Anti-TNFSF12 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗羊IgG
雞延伸蛋白A(EloA)試劑盒 Anti-TNFSF13 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgG
雞血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)試劑盒 Anti-TNFSF13B AntibodyAlexa Fluor

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類：指示劑

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：?jiǎn)我凰釅A指示劑

注意事項(xiàng)：茜素黃R第一變色范圍：1.9-3.3,顏色由紅色變?yōu)辄S色；第二變色范圍：10.1-12.1,顏色由黃色變?yōu)榈仙?/span>

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

磺吡啶 Allatostatin IV磷化蛋白激C抗體 PKC ε包裝5g

磺氧噠 Amylin,humanⅡ型膠原α1 N端前體肽抗體包裝100mg

磺嘧啶銀 Angiotensin A腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體包裝50mg

磺噻唑 Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitorp400蛋白抗體包裝1g

磺達(dá)肝癸鈉 Angiotensinogen (1-14) ,Rat血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體包裝5g

; Anti-Kentsin血小板源性生長(zhǎng)因子D(脊髓源性生長(zhǎng)因子B)包裝1g

磺司特 Atrial Natriuretic Peptide (1-28),rat典型蛋白激C特定相互作用蛋白抗體包裝5g

磺 Atrial Natriuretic Peptide (126-149) (rat)原鈣粘蛋白13抗體包裝100mg

磺加貝酯 Atrial Natriuretic Peptide (126-150) (rat) 26S蛋白調(diào)節(jié)亞型抗體包裝500mg

磺 Atriopeptin I (rat)原鈣粘蛋白β11抗體包裝1mg

磺雷沙吉蘭 Atriopeptin II (rat, rabbit,mouse)軸周蛋白PRX抗體包裝500ug

磺羅哌 Atriopeptin III (rat)豬藍(lán)耳病病GP5蛋白抗體包裝5mg

磺瑞波 Band 3 Protein (547-553)(human)p21激活激1抗體包裝1g

基 Band 3 Protein (824-829)(human)蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)抗體包裝100g

硫二馬/二馬硫鹽 bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin脯酰羥化抗體包裝25g

暫無(wú)Phaeoacremonium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR花生四烯5脂氧合試劑盒白花前胡;Praeruptorin

蘋果榦腐爛殼囊孢Cytospora│mandshurica 質(zhì)量規(guī)格：>95%花生四烯15脂加氧試劑盒酰次;Benzoylhypac

柴油食烷菌Alcanivorax│dieselolei 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品花生四烯12 - 脂氧合，12S型試劑盒白樺脂;Betulinic acid
茜素黃R指示劑CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit  人CD4分子規(guī)格： 48T

P-cad(Human Placenta Cadherin) ELISA Kit  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白規(guī)格： 48T

KGF(Human Keratinocyte Growth Factor) ELISA Kit  人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格： 48T

PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit  人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB規(guī)格： 48T

CXCL16(Human CXC-chemokine ligand 16) ELISA Kit  人CXC趨化因子配體16規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。