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上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>100~500次活性氧檢測試劑盒

活性氧檢測試劑盒

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  • 型號 100~500次
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  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-01-06 13:43:52瀏覽次數(shù):640

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100~500次
貨號 FSP065 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
活性氧檢測試劑盒實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

 貨號

 活性氧檢測試劑盒

100~500次

 FSP065

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
?
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
大鼠瓜氨酸分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1A(SREBP-1A)分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin Promoter Primers100 ul

大鼠骨保護(hù)素(OPG)分析檢測試劑盒Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽(GSH)分析檢測試劑盒IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (Pacific Blue™ Conjugate)100 ul

大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)分析檢測試劑盒VCAM-1 (E1E8X) Rabbit mAb100 ul

大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARNTL)分析檢測試劑盒ZO-1 (D6L1E) Rabbit mAb100 ul

大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)分析檢測試劑盒PI3 Kinase p85α (6G10) Mouse mAb100 ul

大鼠抵抗素(Resistin)分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠超氧化物歧化酶1 可溶性(SOD1)分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin 3' UTR Primers100 ul

大鼠白三烯C4(LTC4)分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠白三烯B4(LTB4)分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb100 ul

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)分析檢測試劑盒BIN1 Antibody100 ul

大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)分析檢測試劑盒NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb100 ul

大鼠E3-RSIκB 分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb100 ul
活性氧檢測試劑盒Chaetomium│gracile分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

哈氏弧菌種屬: Vibrio│harveyi凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Aspergillus│niger凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 檸檬酸培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│ochraceus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生真菌毒素培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

Sphingobacterium│multivorum分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類、研究,具有處理富營養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力。培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;礦物油法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22-25存儲條件: 定期移植法

Thielaviopsis│basicola凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 植物病原體培養(yǎng)基: 15生長條件: 24-28℃

Mangrovibacter│plantisponsor分離基物: 養(yǎng)豬場發(fā)酵床墊料凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。

 

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