硫堇-橘紅G植物組織染色液公司正在銷售的產品：綿羊XVII型膠原(COL17)試劑盒Anti-ELF4 Antibody腫瘤壞死因子-α抗原
綿羊泛素連接酶E3A (UBE3A)試劑盒 Anti-ELK1 Antibody腫瘤壞死因子-β抗原
綿羊原纖維蛋白2(FBN2)試劑盒Anti-ELF4 Antibody腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗原
綿羊胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)試劑盒 Anti-E

公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產品分類：植物染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：主要由硫堇染色液、橘紅G染色液組成，木質化組織被染成藍色，纖維細胞被染成黃綠色，細菌被染成藍色，可以用于Synchytrium、Peronospora、Phytophthora、Sclerotinia、Botrytis、Puccinia、Fusarium、Diplodia等真菌的染色

注意事項：因材料種類、切片厚薄的不同，染色時間也不同。同時要注意酒精脫色的程度。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

殺鮭氣單胞菌鈣粘蛋白14抗體Human HOGA1(Probable 4-hydroxy-2-oxoglutaRate aldolase, mitochondrial) ELISA Kit人抗狼瘡抗凝抗體(IgG)免疫試劑盒

層出鐮孢菌鈣激活離子通道蛋白3抗體Human UNC5C(Netrin receptor UNC5C) ELISA Kit人抗蘭堿受體鈣釋放通道抗體免疫試劑盒

大腸埃希氏菌CD200受體抗體Human SUSD2(Sushi domain-containing protein 2) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗體免疫試劑盒

Pseudomonas psychrotolerans彈性蛋白1抗體Human MTPAP(Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗體(IgM)免疫試劑盒

粗皮側耳（平菇）干生長因子受體/表面分化抗原抗體Human ZNF654(Zinc finger protein 654) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗體(IgG)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌CD99樣蛋白2抗體Human ERN1(Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1) ELISA Kit人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)免疫試劑盒

球毛殼鈣粘蛋白相關蛋白CTNNA3抗體Human COQ10A(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial) ELISA Kit人抗可溶性肝抗原抗體(SLA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌緊密連接蛋白15抗體Human PIN1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) ELISA Kit人抗菌肽LL-37 免疫試劑盒

草本枝孢緊密連接蛋白12抗體Human CES5A(Carboxylesterase 5A) ELISA Kit人抗菌肽(CAMP)免疫試劑盒

潔小菇CHIC2蛋白抗體Human PARM1(Prostate androgen-regulated mucin-like protein 1) ELISA Kit人抗菌肽(Attacin)免疫試劑盒

楊奇青霉磷化周期檢測點激1抗體Human LETMD1(LETM1 domain-containing protein 1) ELISA Kit人抗巨病(CMV)抗體(IgM)免疫試劑盒

青色鏈霉菌磷化周期檢測點激2抗體Human FAF2(FAS-associated factor 2) ELISA Kit人抗巨病(CMV)抗體(IgG)免疫試劑盒

短芽孢桿菌磷化周期檢測點激2抗體Human SPINK7(Serine protease inhibitor Kazal-type 7) ELISA Kit人抗巨噬抗體(anti-macrophage Ab)免疫試劑盒

蒼黃鏈霉菌磷化周期檢測點激2抗體Human MTX3(Metaxin-3) ELISA Kit人抗性磷5b(TRACP-5b)免疫試劑盒

橄欖鏈霉菌磷化周期檢測點激2抗體Human FAM151A(Protein FAM151A) ELISA Kit人抗抗體(AsAb)免疫試劑盒

E.coli DH5α λpir遺傳性脈絡膜缺乏癥相關蛋白抗體Human MTPAP(Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit人抗角蛋白絲聚集/絲集蛋白抗體(AFA)免疫試劑盒

雜色曲霉Aspergillus│versicolor 質量規(guī)格：堿指示劑Ⅰ型膠原C端肽試劑盒澤瀉F

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規(guī)格：CPⅠ型膠原試劑盒青蒿

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質量規(guī)格：0.981型1-磷鞘受體試劑盒黃芪中分離物
硫堇-橘紅G植物組織染色液CK-MB(Human Creatine Kinase MB isoenzyme) ELISA Kit  人肌suan激mei同工meiMB規(guī)格： 48T

PAP(Human Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit  人前列腺suan性磷suanmei規(guī)格： 48T

PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) ELISA Kit  人前列腺suD合成mei規(guī)格： 48T

PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit  人胃蛋白mei原C規(guī)格： 48T

PG-A(Human Pepsinogen A) ELISA Kit  人胃蛋白mei原A規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。