6-羧基羅丹明6G（單一化合物）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
6-羧基羅丹明6G（單一化合物）	5 mg	FSP117

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
人二?；视停?/font>DAG/DG）分析檢測(cè)試劑盒eIF3C Antibody100 ul

人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A（PPP1R1A）分析檢測(cè)試劑盒DLK1 Antibody100 ul

人單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）分析檢測(cè)試劑盒ENPP1 Antibody (Human Specific)100 ul

人成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）分析檢測(cè)試劑盒Met (D1C2) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人巢蛋白1（NID1）分析檢測(cè)試劑盒Mili Antibody100 ul

人表皮細(xì)胞活化肽因子（CAPF）分析檢測(cè)試劑盒MATK/CHK (D2I6U) Rabbit mAb100 ul

人板層素相關(guān)多肽2亞型α（TMPO）分析檢測(cè)試劑盒Histone Deacetylase 4 (HDAC4) Antibody100 ul

人白介素29（IL-29）分析檢測(cè)試劑盒Naked2 (C67C4) Rabbit mAb20 ul

人白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）分析檢測(cè)試劑盒Naked2 (C67C4) Rabbit mAb100 ul

人SH2攜帶蛋白（SHC/SLP-76）分析檢測(cè)試劑盒Axin1 (C95H11) Rabbit mAb100 ul

人EB病毒衣殼抗原（EBVCA）抗體（IgG）分析檢測(cè)試劑盒Mena Antibody100 ul

人c-sis 分析檢測(cè)試劑盒eIF5A (D8L8Q) Rabbit mAb100 ul

人COP9 結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2（擬南芥）（COPS2）分析檢測(cè)試劑盒Syk (4D10) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人CD82分子（CD82）分析檢測(cè)試劑盒TMP21 Antibody100 ul

人ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4（ADAMTS4）分析檢測(cè)試劑盒DR3 (D4O3X) Rabbit mAb100 ul

人8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶（OGG1）分析檢測(cè)試劑盒NO66 (D7C8E) Rabbit mAb100 ul

人5羥二十碳四烯酸（5-HETE）分析檢測(cè)試劑盒Phospho-IKKα (Ser176)/IKKβ (Ser177) (C84E11) Rabbit mAb20 ul
6-羧基羅丹明6G（單一化合物）Aspergillus│niger凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Pleurotus│florida斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Pestalotiopsis│adusta分離基物: 紅樹凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 16生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.分離基物: 檉麻根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與檉麻共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發(fā)病果斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 22－25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物殺蟲劑培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 樹根土斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌；抗金黃色葡萄球菌；抗枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Trypanosoma│evansi分離基物: 水牛血液其他安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 科研及血清定型培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，人白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。