服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
人GMP-140 Kit說明書FADD Antibody (Human Specific)20 ul

人凝血酶原肽段1+2 Kit說明書FADD Antibody (Human Specific)100 ul

人缺氧誘導(dǎo)因子1α Kit多少錢Pyruvate Dehydrogenase Antibody100 ul

人人上皮細胞黏附分子 Kit多少錢GLUL (D2O3F) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

人血栓調(diào)節(jié)蛋白 Kit品牌INCENP (A841) Antibody100 ul

柱式軟骨 RNAout50 次多少錢Lck (73A5) Rabbit mAb20 ul

豬Tau蛋白分析檢測試劑盒Lck (73A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠蘋果酸脫氫酶（MDH）分析檢測試劑盒Phospho-Ezh2 (Thr311) Antibody100 ul

小鼠顆粒酶A（Gzms-A）分析檢測試劑盒Oct-4 (V241) Antibody100 ul

小鼠抗心磷脂抗體IgM（ACA-IgM）分析檢測試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb20 ul

小鼠抗酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）分析檢測試劑盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb100µl

小鼠抗核抗體IgG 分析檢測試劑盒XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb100 ul

小鼠肌酸激酶（CK）分析檢測試劑盒ATR Antibody100 ul

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β（PPAR-β）分析檢測試劑盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody100 ul

小鼠高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）分析檢測試劑盒Tyrosine Hydroxylase Antibody100 ul

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH）分析檢測試劑盒AMPKα (F6) Mouse mAb100 ul

小鼠低密度脂蛋白（LDL）分析檢測試劑盒SCD1 (C12H5) Rabbit mAb100 ul
碘化丙啶Rhizobium│sp.分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

嗜滲正青霉種屬: Eupenicillium│osmophilum分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM0072生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis subsp. subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Lactobacillus│fermentum分離基物: 健康孕婦分泌物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Eimeria│perforans分離基物: 兔糞便其他安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 其他;

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Amanita│solitania斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分離基物: 紅錐斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1凍干物安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/classical　稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。