產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白（BAX）分析檢測試劑盒SHP-2 (D50F2) Rabbit mAb100 ul

小鼠6酮前列腺素（6-K-PG）分析檢測試劑盒Phospho-eIF2α (Ser51) (D9G8) XP® Rabbit mAb20 ul

豚鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）分析檢測試劑盒Phospho-eIF2α (Ser51) (D9G8) XP® Rabbit mAb100 ul

豚鼠卵清蛋白特異性IgE（OVA sIgE）分析檢測試劑盒Phospho-M-CSF Receptor (Tyr699) Antibody100µl

山羊還原型谷胱甘肽（GSH）分析檢測試劑盒GFAP (E6N9L) Mouse mAb400 ul

人幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1（YKL-40/CHI3L1）分析檢測試劑盒Myc-Tag (9B11) Mouse mAb (Sepharose® Bead Conjugate)100 ul

人骨膜蛋白/成骨細胞特異性因子2分析檢測試劑盒Phospho-DARPP-32 (Ser97) (D11A5) Rabbit mAb100 ul

人桿狀病毒IAP重復(fù)包含蛋白2/3（BIRC2/3）分析檢測試劑盒Myosin Va Antibody100 ul

人蛋白（肽酰脯氨酰順/反異構(gòu)酶）NIMA結(jié)合1（PIN1）分析檢測試劑盒Myosin IIa Antibody20 ul

人布盧姆綜合征蛋白（BLM）分析檢測試劑盒Myosin IIa Antibody100 ul

人EB病毒核抗原3A抗體（IgG）分析檢測試劑盒Myosin IIb Antibody100 ul

人60S核糖體蛋白L17（RPL17）分析檢測試劑盒PI3 Kinase p110 δ (D1Q7R) Rabbit mAb100 ul

人Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）分析檢測試劑盒Myosin IIc Antibody20 ul

人3型1-磷酸鞘氨醇受體（S1P3）分析檢測試劑盒Myosin IIc Antibody100 ul

人Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP）分析檢測試劑盒Phospho-M-CSF Receptor (Tyr923) Antibody100 ul

犬白介素8（IL-8/CXCL8）分析檢測試劑盒IRS-1 (D23G12) Rabbit mAb20 ul

犬白介素18（IL-18）分析檢測試劑盒IRS-1 (D23G12) Rabbit mAb100 ul
ATTO 465琥珀酰亞胺酯Penicillium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，卡斯帕酶7抑制活性培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；礦物油法；定期移植法

大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Microbacterium│sp.分離基物: 水樣/表層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自32C烷烴富集菌群培養(yǎng)基: 821生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 50℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Escherichia│coli斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 分子生物學(xué)研究培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: 其他

Pichia│pastoris斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 高效表達、分泌、脂肪酶培養(yǎng)基: 0013生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Bacillus│subtilis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0003生長條件: 35-37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pisolithus│tinctorius (Pers.) Coker & Couch分離基物: 組織塊斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Trametes│versicolor (L.) Lloyd分離基物: 國槐斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-27存儲條件: 定期移植法