HS滴定液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-STARD10 Antibody大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3
Anti-STARD13 Antibody大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4
Anti-STEAP2 Antibody人抗心磷脂抗體IgM
Anti-STEAP4 Antibody人抗心磷脂抗體IgG
Anti-STARD13 Antibody大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ
Anti-STEAP3 Ant

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類：滴定液

儲(chǔ)存條件：室溫,6個(gè)月

用途：參照國(guó)家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應(yīng)的標(biāo)定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準(zhǔn)確值，以實(shí)際產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示濃度為準(zhǔn)。

注意事項(xiàng)：貨期3-6天，一次性訂購(gòu)10瓶及以上優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

Marivita litorea凋亡誘導(dǎo)受體PLEKHG5抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體(ER)

長(zhǎng)雙歧桿菌蛋白質(zhì)磷2A-B55抗體Anti-ALKBH1 Antibody雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)

棕櫚酰蛋白水解2抗體Anti-ALKBH5 Antibody雌激(E)

大腸桿菌屬多谷酰結(jié)合蛋白1抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二受體(ER)

慢生根瘤菌豬藍(lán)耳病病抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二(E2)

炭疽芽胞桿菌對(duì)氧磷3抗體Anti-ALOX15 Antibody(PB0007)垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

嗜冷桿菌屬蛋白質(zhì)精亞型2抗體Anti-ALOX5 Antibody垂草扁桃(VMA)

杏鮑菇磷乙轉(zhuǎn)移2抗體Anti-ALOX5 Antibody串珠(HSPG2)

白靈菇磷脂酰肌結(jié)合網(wǎng)格蛋白組裝蛋白抗體Anti-ALPL Antibody穿孔/成孔蛋白(PRF1/PFP)

病研所芽孢桿菌絲/蘇蛋白磷1調(diào)節(jié)亞基10抗體Anti-Alpha B Crystallin/CRYAB Antibody穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)

枯草芽孢桿菌色氧化裝配因子PET112抗體Anti-ALOX5 Antibody穿孔(PF)

泡盛曲霉磷化蛋白激C抗體 PKC εAnti-ALPP Antibody遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

靈芝(紅芝, 赤芝)Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體Anti-AMACR Antibody程序性死亡因子4(PDCD4)

大腸埃希菌腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體Anti-AMD1 Antibody程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)

褐孢大禿馬勃p400蛋白抗體Anti-AMBP Antibody程序性死亡-1(PD-1)

不動(dòng)桿菌血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體Anti-AMBP Antibody成纖維生長(zhǎng)因子8(FGF8)

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
HS滴定液Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E) ELISA Kit  兔載脂蛋白E規(guī)格： 96T

apo-B0 (Rabbit apoprotein B0) ELISA Kit  兔載脂蛋白B0規(guī)格： 96T

TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2) ELISA Kit  兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格： 96T

NOS (Rabbit nitric oxide synthase) ELISA Kit  兔一氧化氮合成mei規(guī)格： 96T

eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit  兔內(nèi)皮型一氧化氮合成mei規(guī)格： 96T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。