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植物銨態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣

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更新時(shí)間:2022-06-16 14:58:08瀏覽次數(shù):286

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) AS632198 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測(cè)方法 可見分光光度法
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:磷化HER4抗體Anti-TREM2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體2抗體IgG
糖蛋白β-1B抗體Anti-TREML1/TLT1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG
磷化熱休克蛋白27抗體Anti-TREML2/TLT2/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG

詳細(xì)介紹

商品介紹:

測(cè)定意義

氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用??諝庵械牡?dú)獗还痰⑸锛爸参锱c微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機(jī)氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

測(cè)定原理

銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

植物銨態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣

檢測(cè)方法

可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格

50管/48樣

產(chǎn)品貨號(hào)

AS632198

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提?。?/span>

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

ADH測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

4. 測(cè)定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A3和A4?!鰽測(cè)定管=A3-A4。

注意:空白管只需測(cè)定一次。

奧唑磺?;铮?biāo)準(zhǔn)品)英文名: Glipizide癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體包裝500ml

奧唑鎂(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Donepezil HCl趨化樣因子受體1抗體包裝1g

奧唑鈉一合物(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Estrone造血干抗原CD133抗體包裝1g

奧沙坦酯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: EstroneG蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體(補(bǔ)體Clq TNF相關(guān)蛋白1)包裝250mg

奧沙秦鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Clindamycin HCl心肌營(yíng)養(yǎng)1抗體包裝5g

奧沙鉑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Clindamycin HClC型凝集結(jié)構(gòu)域家族1成員B抗體包裝5g

奧沙普秦(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Verapamil HCl陽離子通道相關(guān)蛋白β亞基抗體包裝1g

奧硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Verapamil HCl特異性蛋白57抗體包裝250mg

奧扎格雷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Mycophenolic acidL選擇抗體包裝1g

奧扎格雷鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Mycophenolic acidCD53抗體包裝25g

巴丁 III(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Amoxicillin 死亡同源蛋白6抗體包裝5g

巴柳氮鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Amoxicillin 離子通道KB抗體包裝25g

巴龍霉(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: FenofibrateC型凝集結(jié)構(gòu)域家族12成員A抗體包裝5g

巴芬(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Fenofibrate離子通道蛋白2抗體包裝1g

巴芬雜質(zhì)A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: ProbenecidC型凝集結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體包裝25mg

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格:≥630µg/mg,BR,可用于培養(yǎng)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子試劑盒新芒果苷;neomangiferin

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1試劑盒香紫蘇內(nèi)酯;clareolide

17507=AS1.3432=JCM12465=T3-B9資源名稱: 太湖新鞘菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子121試劑盒香草;Vanillic acid
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒50管/48樣黑曲霉 蛙皮精Elisa

擬盤多毛孢屬 5-溴苊流行性出血熱Elisa

紅菇 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯甘膽酸抗體Elisa

Pseudomonas guariconensis  2,4-二甲氧基苯硫氧還蛋白還原Elisa

糙皮側(cè)耳 -反式-1,2-環(huán)己二乙脫氫7Elisa

產(chǎn)紅青霉 正辛基 α-D-葡萄糖苷C多肽Elisa

聚生殼 3-硝基對(duì)核糖體S6激Elisa

豹斑鵝膏 4-O-(β-吡喃半乳糖)-D-吡喃甘露糖苷曲霉Elisa

釀酒酵母 3-甲氧基苯乙組三聚體核苷結(jié)合蛋白2Elisa

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿 α-槐糖 單水合物總1型膠原氨基端延長(zhǎng)肽Elisa

臭紅菇 L-3-苯乳酸羥甲基戊二酰合Elisa

水稻黃單胞(水稻白葉枯)* 2-溴-4-氟-1-苯,高遷移率族蛋白Elisa

康寧木霉 氨基六甘單甲醌氧化還原1Elisa

玫瑰考克氏 Bradykinin Fragment 2-9巨病IgA抗體Elisa

成團(tuán)泛 亞磺酸鈉蛋白質(zhì)羧基Elisa
注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

 


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