服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
豬促卵泡素（FSH）分析檢測試劑盒Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody20 ul

豬補體片斷5a（C5a）分析檢測試劑盒Phospho-C/EBPβ (Thr235) Antibody100 ul

豬白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）分析檢測試劑盒Emerin (D3B9G) XP® Rabbit mAb20 ul

豬白介素1（IL-1）分析檢測試劑盒Emerin (D3B9G) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠碳酸酐酶1（CA-1）分析檢測試劑盒RXRα (D6H10) Rabbit mAb100 ul

小鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）分析檢測試劑盒PASK (C70B2) Rabbit mAb100 ul

小鼠前心鈉肽（Pro-ANP）分析檢測試劑盒TPBG/5T4 (E4T8Q) Rabbit mAb100 ul

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）分析檢測試劑盒C/EBPβ (LAP) Antibody20 ul

小鼠腦脊髓炎病毒（EV）抗體（IgG）分析檢測試劑盒C/EBPβ (LAP) Antibody100 ul

小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）分析檢測試劑盒IRS-2 (L1326) Antibody100 ul

小鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3）分析檢測試劑盒Pyk2 (H364) Antibody100 ul

小鼠顆粒酶B（Gzms-B）分析檢測試劑盒Aurora A/AIK Antibody100 ul

小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體（IgM）分析檢測試劑盒Aurora B/AIM1 Antibody20 ul

小鼠巨噬細胞移動抑制因子（MIF）分析檢測試劑盒Aurora B/AIM1 Antibody100 ul

小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）分析檢測試劑盒Phospho-c-Abl (Tyr89) (61A6) Rabbit mAb100 ul

小鼠骨形成蛋白6（BMP-6）分析檢測試劑盒JMJD1B (C6D12) Rabbit mAb100 ul

小鼠鈣衛(wèi)蛋白（CALP）分析檢測試劑盒IGFBP1 (D4E9T) XP® Rabbit mAb20 ul
DiIC18(5)-DS Rhizoctonia│solani斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Monacrosporium│thaumasium分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 18生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Lactobacillus│分離基物: 健康孕婦分泌物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

問號狀鉤端螺旋體種屬: Leptospira│interrogans凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 血清學分型　Tarassovi　tarassovi培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Dietzia│maris分離基物: 沉積物/海底沉積物凍干物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群；產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi F4　　　9,12,Vi　d　-培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alternaria│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Saccharomyces│ludwigii分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 土壤微生物資源調(diào)查及分類學研究培養(yǎng)基: 13生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。