甘油苯酚封片劑公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒 Anti-NECTIN3 Antibody大鼠肉堿脂酰轉移酶
小鼠Apelin蛋白(APLN)試劑盒Anti-NECTIN1 Antibody兔子補體片斷3a
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP-11)試劑盒Anti-NEDD1 Antibody小鼠溶酶
小鼠表皮生長因子受體(EGFR)試劑盒Anti-NECTIN3 Antibody人C

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：免疫組化

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：水溶性封固劑，適用于封固藻類或其他不能進行脫水的柔軟組織材料。

注意事項：主要由甘油、苯酚等組成。如果需要長期保存都要用油漆或者中性樹膠進行封邊，否則時間長了容易吸水或干燥，使材料變壞。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

中慢生華癸根瘤菌γ-微管蛋白GCP6抗體Human TMCC1 ELISA Kit大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)免疫試劑盒

黃桿菌β-葡萄糖苷1抗體Human TMC1 ELISA Kit大鼠尿相關蛋白C(UreC)免疫試劑盒

黑木耳甘裂解系統(tǒng)H蛋白抗體Human TMCC2 ELISA Kit大鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒

大孢枝孢菌15號染色體開放閱讀框58抗體Human TMCO6 ELISA Kit大鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒

大羽須瑚菌淀粉結合域蛋白1抗體Human TMED3 ELISA Kit大鼠尿激(UK)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌延伸因子G1抗體Human TMED2 ELISA Kit大鼠尿苷二磷葡萄糖轉移2(UGT2)免疫試劑盒

大腸埃希菌β葡萄糖苷2抗體Human TMEM199 ELISA Kit大鼠尿苷二磷葡萄糖轉移1(UGT1)免疫試劑盒

冬蟲夏草β葡萄糖苷3抗體Human TMED4 ELISA Kit大鼠鳥酰轉移(OCT)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬膠質(zhì)母瘤相關蛋白GBAS抗體Human TMEM201 ELISA Kit大鼠黏著斑蛋白(VCL)免疫試劑盒

褐囊蜜環(huán)菌紅糖苷α1抗體Human TMEM213 ELISA Kit大鼠黏多糖/糖聚糖免疫試劑盒

鮮綠青霉G蛋白結合蛋白1抗體Human TMEM208 ELISA Kit大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)免疫試劑盒

黃褐色牛桿菌G蛋白結合蛋白4抗體Human TMEM214 ELISA Kit大鼠腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌G蛋白結合蛋白6體Human TMEM231 ELISA Kit大鼠腦紅蛋白(NGB)免疫試劑盒

Pseudoclavibacter  caeni Srinivasan鳥苷環(huán)化激活蛋白1抗體Human PMCH(Pro-MCH) ELISA Kit大鼠腦啡肽(ENK)免疫試劑盒

異常漢遜酵母鳥苷環(huán)化激活蛋白2抗體Human TMEM25 ELISA Kit大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)免疫試劑盒

粟酒裂殖酵母鳥苷環(huán)化激活蛋白3抗體Human TMEM27 ELISA Kit大鼠內(nèi)脂(visfatin)免疫試劑盒

放射形根瘤菌Rhizobium│radiobacter 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品桑皮苷A

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品桑辛

: 44605資源名稱: 分枝桿菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品，用于高通量質(zhì)譜,99.9995%丹參B酯
甘油苯酚封片劑SP-A ELISA Kit  大鼠肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A規(guī)格： 48T

CC16 ELISA Kit   大鼠克拉拉細胞蛋白規(guī)格： 48T

EPI ELISA Kit  大鼠腎上腺su規(guī)格： 48T

MPO-ANCA IgG ELISA Kit  大鼠髓過氧化物mei特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)IgG規(guī)格： 48T

C3 ELISA Kit  大鼠補體蛋白3規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。