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公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：免疫組化

儲存條件：室溫,12個月

用途：增稠劑,也稱為阿拉伯樹膠,常規(guī)組織封片劑

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

球毛殼DNA結(jié)合抑制因子2抗體Human TNFAIP8L2 ELISA Kit大鼠趨化因子9(CXCL9)免疫試劑盒

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新疆鹽地桿菌GATA結(jié)合蛋白5抗體Human TNK1 ELISA Kit大鼠清淀粉樣蛋白P(SAP)免疫試劑盒

短桿狀馬賽菌生長分化因子9抗體Human TNIP2 ELISA Kit大鼠清除受體富含半胱1型蛋白M130/CD163分子,CD163 免疫試劑盒

博斯氏菌屬促代謝型谷受體4抗體Human TMEM54 ELISA Kit大鼠(HYD)免疫試劑盒

戊糖片球菌GST標(biāo)簽蛋白抗體Human TMEM55B ELISA Kit大鼠羥甲基戊二單酰還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒

短小芽胞桿菌磷脂酰基蛋白聚糖-4抗體Human TMEM59 ELISA Kit大鼠羥甲基戊二單酰(HMG-CoA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌眼鏡蛇蛇蛋白抗體Human PMCHL1(Putative pro-MCH-like protein 1) ELISA Kit大鼠羥脯(Hyp)免疫試劑盒

勒仔樹根瘤菌GalNAc-T14抗體Human TMEM70 ELISA Kit大鼠強啡肽(Dyn)免疫試劑盒

微桿菌屬骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體Human TMEM77 ELISA Kit大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)免疫試劑盒

米曲霉甘油酰基轉(zhuǎn)移4抗體Human TMEM87A ELISA Kit大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒

Chryseobacterium葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12抗體Human TMEM9 ELISA Kit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒

油菜假單胞菌顆粒溶抗體Human TMEM98 ELISA Kit大鼠前列腺性磷(PAP)免疫試劑盒

產(chǎn)朊假絲酵母腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）Human TMEM9B ELISA Kit大鼠前列腺H2(PGH2)免疫試劑盒

黑曲霉生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma（GRＯγ）抗體Human TMF1 ELISA Kit大鼠前列腺F合成(PGFS)免疫試劑盒

弗蘭克氏菌G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體Human MCHR1(Melanin-concentRating hormone receptor 1) ELISA Kit大鼠前列腺F2α受體(PTGFR)免疫試劑盒

肺炎鏈球菌Streptococcus│pneumoniae 質(zhì)量規(guī)格：SP桑根C

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：核磁共振定量標(biāo)準(zhǔn)品大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品偽金絲桃
阿拉伯膠水溶液8-iso-PG ELISA Kit  大鼠8異前列腺su規(guī)格： 48T

IFI16/p16 ELISA Kit  大鼠γ干擾su誘導(dǎo)蛋白16/p16規(guī)格： 48T

SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit   大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a規(guī)格： 48T

GMP-140 ELISA Kit   大鼠血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格： 48T

MPO ELISA Kit  大鼠髓過氧化物mei規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。