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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：滴定液
儲存條件：室溫,避光,6個月
用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應(yīng)的標(biāo)定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準(zhǔn)確值，以實(shí)際產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示濃度為準(zhǔn)。
注意事項(xiàng)：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上將優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PbN滴定液 | 500ml | FS-R7449 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
木賊鐮孢菌P-鈣粘附分子抗體Anti-AHR Antibody單核增多性李斯特菌O((LLO)
淺灰白鏈霉菌腺苷環(huán)化激活肽-38抗體Anti-AHSA1 Antibody單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)
假單胞菌屬腫瘤抑制基因P53蛋白抗體（野生型P53）Anti-AHR Antibody單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)
釀酒酵母腫瘤抑制基因p63α抗體Anti-AIF1 Antibody單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)
玉米大斑病菌磷二酯4A8抗體Anti-AHSG Antibody單核趨化蛋白2(MCP-2)
薄花邊傘血小板源性生長因子AB+BB抗體Anti-AHSG Antibody單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)
東方伊薩酵母增殖核抗原抗體Anti-AHSG Antibody單核趨化蛋白1(MCP-1)
棲熱菌腦特異性多肽蛋白19抗體Anti-AICDA Antibody單氧化(MAO)
金龜子綠僵菌三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody帶3蛋白(Band3)
枯草芽孢桿菌硫氧還蛋白過氧化物Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體Anti-AIFM1 Antibody大皰性類天皰瘡抗體(BP)
鴨肝炎病p53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體Anti-AIFM1 Antibody(PB0388)大內(nèi)皮(Big ET-1)
交鏈孢磷核糖咪唑羧化抗體Anti-AIMP2 Antibody大內(nèi)皮(Big ET)
*無色桿菌神經(jīng)生長因子受體抗體Anti-AIM2 Antibody(PB0721)大腸菌(colicin)
果生鏈核盤菌腫瘤錯配修復(fù)基因PMS1抗體Anti-AIP Antibody大腸癌專一抗原4(CCSA-4)
貝氏葡萄座腔菌腺苷單磷活化蛋白激γ2抗體Anti-AIRE Antibody大腸癌專一抗原3(CCSA-3)
焦曲霉血小板衍化生長因子β抗體Anti-AKAP2 Antibody大腸癌專一抗原2(CCSA-2)
細(xì)極鏈格孢Alternaria│tenuissima (Kunze) Wiltshire 質(zhì)量規(guī)格：>99%
病毒Influenzavirus A│Avian influenza virus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
致病性大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>99%
PbN滴定液OSM (Rabbit Oncostatin-M) ELISA Kit 兔抑瘤suM規(guī)格： 96T
ANG-2 (Rabbit Angiopoietin 2) ELISA Kit 兔血管生成su2規(guī)格： 96T
ANG- II (Rabbit angiotension II ) ELISA Kit 兔血管緊張suⅡ規(guī)格： 96T
sFAS/Apo-1 (Rabbit soluble Factor-related Apoptosis) ELISA Kit 兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格： 96T
6-keto-PGF1a (Rabbit 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 兔6tong前列腺suF1a規(guī)格： 96T
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