改良臺氏液粉劑公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠白分化抗原CD97(CD97)試劑盒 Anti-IL18 Antibody四分子交聯(lián)體5抗體（四旋蛋白）
豚鼠抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)試劑盒Anti-IL18 Antibody四分子交聯(lián)體6抗體（四旋蛋白）
豚鼠球蛋白A Fc段受體(FcαR/CD89)試劑盒 Anti-IL1B AntibodyT急性母白血病相關(guān)抗原1抗體
豚鼠β1連接素(CTNNβ1

產(chǎn)品分類：細胞其他

儲存條件：4℃,12個月

用途：用于兩棲類動物離體實驗,肌體灌流、清洗組織。并維持離體組織的正常生理功能。

注意事項：主要由氯化鈉、氯化鎂、磷酸鹽、氯化鈣、葡萄糖、HEPES組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

23-羥基龍吉苷元 Oxaloacetic acid磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗體包裝5g

23-乙酰去氫澤瀉B Zinc sulfate, heptahydrate電子轉(zhuǎn)移黃蛋白α抗體包裝25g

23-乙酰澤瀉B；澤瀉B醋酯(標準品) Potassium sodium tatrate, tetrahydrate前列腺E受體蛋白4抗體包裝5g

24-乙酰澤瀉F Biuret風(fēng)疹病糖蛋白抗體包裝1g

25(S)-魯斯可皂苷元-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基... Magnesium sulfate anhydrousEFR3A蛋白抗體包裝5g

25-脫澤瀉A;澤瀉G(標準品) Quartz sandENAH蛋白抗體包裝1g

26-脫氧升麻苷 3-AT乙基二腦病蛋白抗體包裝5g

28-O-順芷?；赘傩萝赵?Sodium phosphate, tribasic, dodecahydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體包裝10MG

28-去基-β-香樹脂 Sodium phosphate, dibasic, anhydrous轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體包裝100ml

28-去基-β-香樹脂（標準品） FerrozineDNA切除修復(fù)蛋白1抗體包裝25ml

2’-乙酰基毛蕊花糖苷(標準品) Sodium acetate, trihydrate轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體包裝1g

2"-O-沒食子?；鸾z桃苷（標準品） Thidiazuron膠質(zhì)谷運載蛋白2抗體包裝25g

3"-O-基表沒食子兒茶沒食子酯 Iodine膠質(zhì)谷運載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷運載蛋白)包裝5g

3',4',5',5,7-五氧基黃（標準品） ADA, Alcohol dehydrogenase 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體包裝1g

3',4',7-三羥基黃(標準品) Tween-80嗜性粒陽離子蛋白抗體包裝5g

ATCC16371資源名稱: 紅色紅曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>99,USP,BR,可用于培養(yǎng)胎盤蛋白13試劑盒三七皂苷R1;Notoginsenosi

堿菌Alcaligenes│aquatilis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品胎盤催乳試劑盒松蘿;(+)-Usniacin

魏登施泰芽孢桿菌Bacillus│weihenstephanensis 質(zhì)量規(guī)格：含量大于98.5%胎兒白試劑盒肉蓯蓉苷A;Cistanoside A
改良臺氏液粉劑Phospho-SMC1 (Ser957)/FITC  熒光標記化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１IgG

SMN1/FITC  熒光標記運動神經(jīng)元生存蛋白1IgG

Snail/FITC  熒光標記抗Snail蛋白IgG

Snake poison Protein/FITC  熒光標記抗蛇蛋白（蝮蛇）IgG

Snake poison Protein/FITC  熒光標記抗蛇蛋白（中華眼鏡蛇）IgG

SNAP-25 /FITC  熒光標記突觸相關(guān)蛋白25IgG

Socs 1/FITC  熒光標記因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1IgG

Socs 2/FITC  熒光標記因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白2IgG