產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
三白草酮177931-17-8實驗步驟Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody20 ul

五味子甲素61281-38-7*Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1131)/Insulin Receptor β (Tyr1146) Antibody100 ul

澤瀉醇A-24-酯18674-16-3實驗方法Ezh2 (D2C9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100µl

Prosapogenin CP6 72629-76-6 實驗方法Nicastrin (D4F6N) Rabbit mAb100 ul

人參皂苷Rg6 *Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1361) (84B2) Rabbit mAb300 ul

表兒茶素490-46-0實驗步驟Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb100 ul

棉酚303-45-7?實驗方法Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb20 ul

柴胡皂苷B*Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb100 ul

黃杞苷572-31-6實驗步驟Insulin Receptor β (4B8) Rabbit mAb20 ul

D-鳥氨酸鹽酸鹽實驗步驟Insulin Receptor β (4B8) Rabbit mAb100 ul

D-蘇氨酸使用說明書Phospho-Insulin Receptor β (Tyr1345) (14A4) Rabbit mAb300 ul

DL-色氨酸保存IGF-I Receptor β Antibody100 ul

L-酪氨酸甲酯使用說明書IGF-I Receptor β Antibody100 ul

L-茶氨酸保存C (D3V5H) Rabbit mAb300 ul

五肽胃泌素實驗步驟Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody100 ul

N-乙酰-L-賴氨酸保存Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody100µl

β-丙氨酸乙酯鹽酸鹽保存F4/80 (D4C8V) XP® Rabbit mAb300 ul
DiIC12(3)高氯酸鹽Rhizobium│leguminosarum分離基物: 自豌豆根瘤分離凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于分類學研究培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Trichoderma│longbrachiatum斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 30℃

Agrocybe│pediades (Fr.) Fayod分離基物: 子實體斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 17生長條件: 28存儲條件: 定期移植法

Halomonas│axialensis分離基物: 沉積物/TVG表層沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli分離基物: 污泥凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 基因工程常用菌培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Rhizobium│sullae分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 分類、研究，可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

Aspergillus│versicolor var. versicolor凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Enterovirus│Avian encephalomyetitis virus分離基物: 病雞凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;