脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯	1 mg/5 mg	FSP046

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
小鼠白介素1β前體（pro-IL1B）分析檢測試劑盒Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) (D68F8) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)100 ul

小鼠白介素1α（IL-1α）分析檢測試劑盒SARM1 (D2M5I) Rabbit mAb100 ul

小鼠Toll樣受體7（TLR7）分析檢測試劑盒Phospho-CDCP1 (Tyr806) Antibody100 ul

小鼠CD44分子（CD44）分析檢測試劑盒PFKFB2 (D5I5F) Rabbit mAb100 ul

小鼠3-α羥基類固醇脫氫酶（Akr1c9）分析檢測試劑盒LKB1 (D60C5F10) Rabbit mAb (IHC Formulated)20 ul

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）分析檢測試劑盒LKB1 (D60C5F10) Rabbit mAb (IHC Formulated)1 Kit

豚鼠黃體激素（LH）分析檢測試劑盒PathScan® Total M-CSF Receptor Sandwich  Kit100 ul

豚鼠單氧化酶（MAO）分析檢測試劑盒MEK1/2 (D1A5) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

人幾丁質(zhì)酶1（殼三糖酶）（CHIT1）分析檢測試劑盒AKR1C2 Antibody100 ul

人激肽釋放酶1（KLK 1）分析檢測試劑盒PDK1 (D4Q4D) Rabbit mAb100 ul

人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β（SDF-1β/SDF1B）分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb20 ul

人肌球蛋白（MYS）分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb100 ul

人琥珀酰輔酶A合成酶（SCS）分析檢測試劑盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) (D6I9V) Rabbit mAb5 mg

人骨退化特異標(biāo)志物（CTX-2）分析檢測試劑盒Vincristine100 ul

人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2家族肽B4（UGT2B4）分析檢測試劑盒PFKFB2 (D7G5R) Rabbit mAb100 ul

人多巴脫羧酶（DDC）分析檢測試劑盒LRRK2 (D18E12) Rabbit mAb100 ul

人對氨基甲酸（PABA）分析檢測試劑盒Rab25 (D4P6P) XP® Rabbit mAb20 ul
脂性Cy5雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯Aspergillus│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)；抗炎培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分離基物: 花椒根系斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Aspergillus│oryzae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造醬油。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 天牛幼蟲斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物防治培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Salmonella│aberdeen凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 制備O:11血清　　　11　i　1,2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pseudomonas│geniculata分離基物: 蘑菇凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Septoria│helianthi Ellis & Kellerm.分離基物: 向日葵莖斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 66生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Streptomyces│cyaneus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28-32℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。