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上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>1 mg/5 mgJC-10

JC-10

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 1 mg/5 mg
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2021-01-06 14:07:17瀏覽次數(shù):292

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1 mg/5 mg
貨號 FSP089 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
JC-10 實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

 貨號

 JC-10  

1 mg/5 mg

 FSP089

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)分析檢測試劑盒S6 Ribosomal Protein (54D2) Mouse mAb (HRP Conjugate)100 ul

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)分析檢測試劑盒TPP1 (D4E2R) Rabbit mAb100 ul

人角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)分析檢測試劑盒HSD17B6 (D1T5H) Rabbit mAb100 ul

人花生四烯酸12 - 脂氧合酶12S型(ALOX12/LOG12)分析檢測試劑盒UCP1 (D9D6X) Rabbit mAb100 ul

人谷氨酸NMDA受體亞基ε-2(NR-2)抗體分析檢測試劑盒ANT2/SLC25A5 (E2B9D) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白3(HDL3)分析檢測試劑盒IMP2 (D4R2F) Rabbit mAb100 ul

人高密度脂蛋白(HDL)分析檢測試劑盒STAM2 Antibody100 ul

人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)分析檢測試劑盒Sec24C (D9M4N) Rabbit mAb100 ul

人脯氨酸肽酶(PEPD)分析檢測試劑盒Phospho-ALK (Tyr1507) (D6F1V) Rabbit mAb100 ul

人肺表面活性蛋白D(SP-D)分析檢測試劑盒Mono-Methyl Lysine [mme-K] MultiMab™ Rabbit mAb mix100 ul

人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)分析檢測試劑盒Tri-Methyl Lysine Motif [tme-K] (D1L1X) Rabbit mAb100 ul

人凋亡相關(guān)半胱氨酸肽酶4(Casp4)分析檢測試劑盒Dinitrophenol (D1D6) Rabbit mAb100 ul

人成纖維細(xì)胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)分析檢測試劑盒Digoxigenin (D8Q9J) Rabbit mAb100 ul

人補體片段4d(C4d)分析檢測試劑盒Na Channel β1 Subunit (D9T5B) Rabbit mAb100 ul

人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)分析檢測試劑盒MRP1/ABCC1 (D7O8N) Rabbit mAb100 ul

人白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)分析檢測試劑盒Na Channel β2 Subunit (D1S8E) Rabbit mAb100 ul

αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)分析檢測試劑盒Sec24D (D9M7L) Rabbit mAb100 ul
JC-10  Actinosynnema│mirum分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Pichia│jadinii凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于飼料。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 諾尼種子凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

藤黃色鏈霉菌種屬: Streptomycesluteocolor安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃

Streptomyces│griseolus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Fusarium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì),次核苷酸脫氫酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Mucor│hiemalis f. corticola (Hagem) Schipper分離基物: 樟子松凋落物斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Alternaria│tenuissima (Kunze) Wiltshire斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Mesorhizobium│mediterraneum分離基物: 根瘤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;礦物油法;定期移植法
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。

 

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