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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR試劑盒>>熒光核酸試劑>>5 mg/25 mg/50 mgCy7雙酸

Cy7雙酸

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 5 mg/25 mg/50 mg
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

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更新時(shí)間:2021-01-06 13:02:36瀏覽次數(shù):328

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg/25 mg/50 mg
貨號 FSP026 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
Cy7雙酸實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

詳細(xì)介紹

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

 貨號

 Cy7雙酸

5 mg/25 mg/50 mg

 FSP026

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
豬催乳素(PRL)分析檢測試劑盒S5a/PSMD4 (D20B2) Rabbit mAb100 ul

豬促生長激素釋放激素(GHRH)分析檢測試劑盒MTMR3 Antibody100 ul

豬白介素8(IL-8/CXCL8)分析檢測試劑盒PSMA3 (D4Y9O) Rabbit mAb100 ul

豬白介素1α(IL-1α)分析檢測試劑盒CK1ε Antibody100 ul

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)分析檢測試劑盒Puma (D30C10) Rabbit mAb20 ul

小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1(NCAM1)分析檢測試劑盒Puma (D30C10) Rabbit mAb100 ul

小鼠趨化因子配體1(CCL1)分析檢測試劑盒LIS1 Antibody100 ul

小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)分析檢測試劑盒VDAC (D73D12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)100 ul

小鼠降鈣素原(PCT)分析檢測試劑盒MacroH2A1.1 (D5F6N) Rabbit mAb100 ul

小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)分析檢測試劑盒GSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)分析檢測試劑盒GSK-3β (D5C5Z) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠肝細(xì)胞生長因子受體(c-MET/HGFR)分析檢測試劑盒BRE (D8Q1J) Rabbit mAb100 ul

小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)分析檢測試劑盒SMARCAD1 Antibody100 ug

小鼠白介素31(IL-31)分析檢測試劑盒p44/42 MAPK (Erk1/2) Blocking Peptide (#4696 Specific)100 ul

小鼠L-乳酸脫氫酶A鏈(LDH-A)分析檢測試劑盒Eps15 (D3K8R) Rabbit mAb100 ul

小鼠KI-67抗原(MKI67)分析檢測試劑盒HIRA (D6O8L) Rabbit mAb10 mg

小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)分析檢測試劑盒Pazopanib100 ul
Cy7雙酸Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 復(fù)合飼料斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 小曲酒。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造黃酒。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Acremonium│furcatum凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 27℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pantoea│sp.分離基物: 諾尼莖凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

人??虏《痉N屬: 腸道病毒屬│1型分離基物: 病科凍存管安全等級: 3模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 基礎(chǔ)研究培養(yǎng)基: EMEM+2%FBS生長條件: 37oC,5%CO2""存儲(chǔ)條件: -70

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 橡子糖化液發(fā)酵菌種;耐丹寧培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25~28℃存儲(chǔ)條件: 礦物油法;定期移植法

Hansenula│anomala var. anomala斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造曲酒。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 降解塑化劑DEHP。培養(yǎng)基: CM0847生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk分離基物: 柿子葉片斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán),收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。

 

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