詳細(xì)介紹
產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高:產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復(fù)孔間差異小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu):擴(kuò)增效率高,熒光信號強(qiáng)
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
JC-1 | 1 mg/5 mg | FSP087 |
?
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法:
注:所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì),熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
天青C保存FoxO3a (D19A7) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
2-萘酚實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (3D7) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
甲酚紅鈉鹽使用說明書NRF2 (D9J1B) Rat mAb (IF Specific)100 ul
葡萄糖酸鉀實(shí)驗(yàn)步驟GMPS Antibody100 ul
L-來蘇糖實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-Stat5 (Tyr694) (D47E7) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
6-糠氨基嘌呤價(jià)格Endoglin (3A9) Mouse mAb100 ul
N6-異戊烯基腺嘌呤使用說明書XPA (D9U5U) Rabbit mAb100 ul
反式-1,2-環(huán)己二四保存ARFGAP1 (D4C2M) Rabbit mAb100 ul
人醛固酮 Kit說明書c-Fos (9F6) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul
豬肝細(xì)胞生長因子(HGF)分析檢測試劑盒Phospho-Myosin IIa (Ser1943) (D7Z7T) Rabbit mAb100 ul
小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)分析檢測試劑盒MKL2/MRTF-B Antibody100 ul
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)分析檢測試劑盒HTATIP2/TIP30 Antibody100 ul
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)分析檢測試劑盒ATP6V1B2 (D2F9R) Rabbit mAb100 ul
小鼠內(nèi)皮素1(ET-1)分析檢測試劑盒p73 (D3G10) Rabbit mAb100 ul
小鼠磷脂酶A2(PL-A2)分析檢測試劑盒Neurofibromin 1 (D7R7D) Rabbit mAb100 ul
小鼠酪氨酸羥化酶(TH)分析檢測試劑盒ING1b (D3D5Z) Rabbit mAb100 ul
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)分析檢測試劑盒CLASP2 (D5K3E) Rabbit mAb100 ul
JC-1Bacillus│thuringiensis斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Actinoplanes│missourieneis分離基物: 土壤表層5-10cm處斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bacillus│jeotgali分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 832生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 以糖蜜為原料發(fā)酵酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Pichia anomala凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 醬油增香培養(yǎng)基: YM 培養(yǎng)基:酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾水1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2生長條件: 28℃,好氧存儲條件: 真空冷凍干燥法
Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀造啤酒。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
問號狀鉤端螺旋體種屬: Leptospira│interrogans凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)分型 Pyrojenes robinsoni培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
Chaetomium│globosum斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法