NAA母液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)試劑盒Anti-DOK7 Antibody環(huán)指蛋白31抗體
兔脂蛋白關聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒Anti-DNTT Antibody環(huán)指蛋白34抗體
兔間粘附分子4(ICAM-4)試劑盒Anti-DPP4 Antibody環(huán)指蛋白21抗體
兔纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)試劑盒Anti-DPT Antibody環(huán)

產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基

儲存條件：4℃,避光,6個月

用途：生長素，主要用于配制MS培養(yǎng)基，植物組織培養(yǎng)

注意事項：無菌溶液。NAA(α-萘乙酸)、弱堿組成，不含乙醇，屬于激素類物質(zhì)。該試劑經(jīng)過濾除菌處理，稀釋至1×使用。每1ml溶液可制備1000ml培養(yǎng)基，配制好的1×工作液其NAA濃度為0.2mg/L

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

AV-951 Adenosine磷化鈣調(diào)磷B亞基B1抗體包裝5g

BGJ398(NVP-BGJ398) Adiphenine HCl羊毛甾14α-去基化蛋白抗體包裝5g

Carmustine(進分) Adiphenine HCl補體C5抗體包裝1g

CEP-18770 Alarelin Acetate5號染色體開放閱讀框24抗體包裝250mg

HSP990 Alendronate Sodium5號染色體開放閱讀框42抗體包裝250mg

MK4827 (Niraparib) Alendronate Sodium5號染色體開放閱讀框49抗體包裝250mg

O-6-芐基鳥 Allopurinol5號染色體開放閱讀框35抗體包裝1g

Ruxolitinib(INCB018424) pho... Allopurinol中心體蛋白192抗體包裝25g

SB431542,SB-431542 Allylestrenol中心體蛋白27抗體包裝5g

TAE684 Allylestrenol中心體蛋白290抗體包裝100g

Tamoxifen Citrate Alprostadil,PGE1,中心體蛋白63抗體包裝25g

Tariquidar,XR-9576 Altrenogest中心體蛋白70/p10結(jié)合蛋白抗體包裝5g

阿法替 Altrenogest中心體蛋白72抗體包裝1ml

阿法替雙馬來鹽 Amantadine HCl中心體蛋白95抗體包裝25g

阿西替 Amantadine HCl中心體蛋白89抗體包裝1g

: AS2.606資源名稱: 橢圓釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,三合物胰高血糖樣肽1試劑盒異綠原C;Isochlorogenic

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品,三合物胰高血糖試劑盒異綠原B;Isochlorogenic

曼小毛霉原變種Micromucor│ramarnianus 質(zhì)量規(guī)格：效價≥750IU/MG,BP,BR胰多肽試劑盒異綠原A;Isochlorogenic
NAA母液Langerin/CD207/FITC  熒光標記白分化抗原CD207IgG3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%

LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC  熒光標記層粘蛋白α3IgG2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟酯 99%

LAP18/stathmin/FITC  熒光標記白血病相關蛋白18/癌蛋白18IgG1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%

Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC   熒光標記化原癌因蛋白18IgGN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC   熒光標記化原癌因蛋白18IgG1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

LAT/FITC  熒光標記T活化連接蛋白IgG對苯二單酯 97%

Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光標記化T活化連接蛋白IgGS--L-半胱氨亞砜 99%

Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光標記化T活化連接蛋白IgG1-(均苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%