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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：神經(jīng)染色
儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月
用途：又稱監(jiān)牢藍(lán)髓鞘染色,石蠟切片
注意事項(xiàng)：分化步驟很重要,染色結(jié)果為：髓鞘呈藍(lán)綠色,細(xì)胞核呈紅色。染色時(shí)間較Weil法長。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
Luxol Fast Blue染色液 | 50ml | FS-R6991 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
味側(cè)耳(紫孢側(cè)耳)9號(hào)染色體開放閱讀框5抗體Human FBXO41 ELISA Kit兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒
硬毛栓孔菌9號(hào)染色體開放閱讀框50抗體Human FDFT1 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ 免疫試劑盒
哈茨木霉9號(hào)染色體開放閱讀框57抗體Human FBXO43 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ 免疫試劑盒
麻孢毛殼9號(hào)染色體開放閱讀框6抗體Human FBP2 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ 免疫試劑盒
朗比可假絲酵母9號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Human FBXL13 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ免疫試劑盒
四孢菇9號(hào)染色體開放閱讀框64抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌9號(hào)染色體開放閱讀框66抗體Human FBXL14 ELISA Kit兔子纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒
梨黑星9號(hào)染色體開放閱讀框68抗體Human FBXL16 ELISA Kit兔子纖溶原(Plg)免疫試劑盒
新疆鹽地桿菌9號(hào)染色體開放閱讀框7抗體Human FAU ELISA Kit兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒
突孢毛殼9號(hào)染色體開放閱讀框71抗體Human FBF1 ELISA Kit兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒
黑曲霉變種K-酪蛋白抗體Human FBP2 ELISA Kit兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒
堿線菌屬20號(hào)染色體開放閱讀框26抗體Human FBLIM1 ELISA Kit兔子脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒
赤霉菌C2CD4D蛋白抗體Human FBXL14 ELISA Kit兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒
無環(huán)田頭菇二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體Human FBXL13 ELISA Kit兔子透明質(zhì)(HAase)免疫試劑盒
Candidatus Rhizobium L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子透明質(zhì)(HA)免疫試劑盒
大腸埃希菌過氧化氫抗體Human FBXL18 ELISA Kit兔子肽聚糖(PG)免疫試劑盒
MTCC6143=DSM15871=JCM12170資源名稱: 烏斯懷亞海單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRUV切除修復(fù)蛋白R(shí)AD23 同源物A試劑盒Alfa-葡萄
寡鞘單胞菌Sphingomonas│oligophenolica 質(zhì)量規(guī)格：>98%,植物激級U1小核核糖核蛋白A試劑盒帕夏查耳
哈茨木霉Trichoderma│harzianum Rifai 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT急性淋巴母白血病相關(guān)抗原試劑盒蒲公英甾
Luxol Fast Blue染色液Human Tetanus Antibody ELISA Kit 人破傷風(fēng)規(guī)格： 48T
Human Lebtospira IgM ELISA Kit 人鉤端螺旋體IgM規(guī)格： 48T
Lep IgG(Human Leptospira IgG) ELISA Kit 人鉤端螺旋體IgG規(guī)格： 48T
Human Amebiasis ELISA Kit 人阿mi巴規(guī)格： 48T
Human Diphtheria antibody ELISA Kit 人白喉規(guī)格： 48T
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