公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，產(chǎn)品品質(zhì)，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。

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抗體制備過程：
1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進(jìn)行動物免疫實驗。
4、試取血樣進(jìn)行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
氫鉀PH緩沖液　500mL　轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子LAMP試劑盒

四草酸氫鉀PH緩沖液　500mL　轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子PCR試劑盒

福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　100mL　轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子染料法qPCR試劑盒

福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　100mL　轉(zhuǎn)基因元件7S 3‘終止子探針法qPCR試劑盒

福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　100mL　轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子LAMP試劑盒

福爾馬肼渾濁度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　100mL　轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子PCR試劑盒

四氯化碳中石油類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)　10mL/支　轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子染料法qPCR試劑盒

四氯化碳中石油類（標(biāo)樣）**　10mL/支　轉(zhuǎn)基因元件adh1啟動子探針法qPCR試劑盒

乙腈中M1溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(冰袋運輸)　1.2ml　轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子LAMP試劑盒

紡織品中頂破強力　50cm×50cm　轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子PCR試劑盒

紡織品中撕破強力（經(jīng)向、緯向）　100cm×80cm　轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子染料法qPCR試劑盒

食用香料中折光指數(shù)、相對密度　100g　轉(zhuǎn)基因元件atsIA啟動子探針法qPCR試劑盒

玉米粉中B1　鋁箔袋真空包裝，80~100g　轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子LAMP試劑盒

玉米粉中B1　鋁箔袋真空包裝，約80-100g　轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子PCR試劑盒

飼料中鈣、銅、鐵、鎂、錳、鉀、鈉、鋅　鋁箔袋真空包裝，80g　轉(zhuǎn)基因元件CaMV35S啟動子染料法qPCR試劑盒
alpha 1腎上腺素能受體A抗體腦胚胎鋅指樣蛋白1抗體Tebipenem pivoxil中文名：泰比培南酯別名：分子式：C22H31N3O6S2

FAM29蛋白抗體2-Ami-3,5-dibromobenzaldehyde中文名：別名：分子式：C7H5Br2

FAM96B蛋白抗體Oxaprozin中文名：奧沙普秦別名：分子式：C18H153

MaFF相關(guān)蛋白抗體2-Methyl-4-(2-methylbenzoylami)benzoic acid中文名：別名：分子式：C16H153

凝血因子7抗體7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one中文名：別名：分子式：C10H10Cl
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：
（一）原理
當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準(zhǔn)備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。