磺基羅丹明101尸磺胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
磺基羅丹明101尸磺胺	5 mg	FSP147

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
小鼠基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白（MGP）分析檢測試劑盒Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) (16J4) Mouse mAb100 ul

小鼠肌球蛋白重鏈（MHC）分析檢測試劑盒p190-A RhoGAP Antibody100 ul

小鼠肌球蛋白（MYS）分析檢測試劑盒MTHFR (D1E4V) Rabbit mAb100 ul

小鼠活化素B（ACV-B）分析檢測試劑盒REDD1 Antibody100 ul

小鼠骨成型蛋白9（BMP-9）分析檢測試劑盒TGF-β Receptor III Antibody100 ul

小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）分析檢測試劑盒SUFU (C54G2) Rabbit mAb20 ul

小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子（SCF/MGF）分析檢測試劑盒SUFU (C54G2) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C（SP-C）分析檢測試劑盒Phospho-p53 (Ser46) Antibody20 ul

小鼠二氧化酶（DAO）分析檢測試劑盒Phospho-p53 (Ser46) Antibody100 ul

小鼠胞內(nèi)氯離子通道蛋白1（CLIC1）分析檢測試劑盒CD4 (D7D2Z) Rabbit mAb20 ul

小鼠白介素1受體相關(guān)激酶1（IRAK1）分析檢測試劑盒CD4 (D7D2Z) Rabbit mAb100 ul

小鼠SCAF11蛋白（SFRS2IP/CASP11）分析檢測試劑盒SUFU (C81H7) Rabbit mAb300 ul

小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）分析檢測試劑盒Acetyl-Stat3 (Lys685) Antibody100 ul

小鼠P物質(zhì)（SP）分析檢測試劑盒Acetyl-Stat3 (Lys685) Antibody100 ul

小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2（MAPKAPK2）分析檢測試劑盒p53 (1C12) Mouse mAb20 ul

小鼠D二聚體（D2D）分析檢測試劑盒p53 (1C12) Mouse mAb300 ul

小鼠Cramp 分析檢測試劑盒Acetyl-p53 (Lys382) Antibody100 ul
磺基羅丹明101尸磺胺鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│candidus凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.分離基物: 柞樹斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-31存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Rhizopus│stolonifer凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Sorangium│cellulosum分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 作為粘細(xì)菌聚酮合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)基: 844生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Gliocladium│sp.分離基物: 千層塔植物根分離凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 未知培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 生物樣/Stophanolepis cirrhifer/腸斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 共生微生物/魚類共生菌培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Fusarium│oxysporum斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃

赭褐鏈霉菌種屬: Streptomyces│umbrinus斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。