人工汗液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠成纖維生長因子受體2(FGFR2)試劑盒 Anti-KCNA5 Antibody轉(zhuǎn)運蛋白1抗體
豚鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)試劑盒 Anti-KCNA5 Antibody核凋亡因子THAP1抗體
豚鼠降鈣素受體(CTR)試劑盒 Anti-KCNB1 Antibody(0149)顆粒相關蛋白TIA-1抗體
豚鼠趨化因子(Lptn/XCL1)試劑盒Anti-KCNA6 Ant

產(chǎn)品分類：細胞其他

儲存條件：4℃,4個月

用途：適用于文玩、首飾、電腦、手機等各行業(yè)的耐汗牢度和耐腐蝕性的模擬實驗,用于檢測人體接觸物的使用壽命。又稱人工汗液模擬液、人工汗水、人工汗、人體汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模擬汗液、人工耐汗測試試劑等

注意事項：人工汗液與真實的人體汗液相似度大于99.5%,pH值4.7較常用,亦可根據(jù)客戶需求定制：2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下標準：ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811：?耄???鉩?????蘢????娂

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

川射干（標準品） 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide磷化粘著斑激抗體包裝1g

川烏（標準品） 4-Nitrobenzyl alcohol磷化粘著斑激抗體包裝25g

川西獐牙菜（標準品） 4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green下頜發(fā)育不良綜合征相關蛋白FAKD3抗體包裝5g

川芎（標準品） 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedioneFAM134B蛋白抗體包裝25g

川芎(標準品) 5-Fluorocytidine磷化范可貧血組蛋白A抗體包裝5g

川續(xù)斷皂苷VI（標準品） 5-Methylindole范可綜合征相關蛋白FANCC抗體包裝100g

川續(xù)斷皂苷乙（標準品） 5-NitroguaiacolFXYD離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子6抗體包裝25g

穿山（標準品） 6-Bromo-2-naphtholFyn結(jié)合蛋白抗體包裝5g

穿山龍（標準品） 6-Dimethylallylamino purine riboside鋅指蛋白FYCO1抗體包裝100g

（標準品） 6-MethylcoumarinFYTTD1蛋白抗體包裝25g

內(nèi)酯（標準品） 7-Aminocephalosporanic acidRNA結(jié)合蛋白9抗體包裝5g

船形烏頭（標準品） 8-Hydroxyquinaldine巖藻糖轉(zhuǎn)移11抗體包裝1g

垂盆草（標準品） 9,10-Dibromoanthracene干擾誘導蛋白15抗體包裝25g

椿皮（標準品） 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorineP38相互作用蛋白抗體包裝5g

慈溪麥冬皂苷A Acid blue 29鈣粘樣蛋白28抗體包裝1g

鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baunannii 質(zhì)量規(guī)格：進分,97%,一腎上腺髓質(zhì)前體試劑盒去氫鉤藤堿;Corynoxeine

16930=LMG22726資源名稱: 羽扇豆蒼白桿菌 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定；一物腎上腺髓質(zhì)試劑盒3-氫化去氫松苓;Dehydrotra

: ATCC9642CBS246.65CMI91855IFO6342NRRL3536資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：純度≥98%,BR腎上腺能a1A受體試劑盒羥基酪;3,4-Dihydroxyph
人工汗液TPO/FITC  熒光標記兔抗狀腺過氧化物IgG

TRA16/FITC  熒光標記激受體相關蛋白16IgG

TRA16 /FITC  熒光標記激受體相關蛋白/孤兒受體相關蛋白IgG

TRADD/FITC  熒光標記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白IgG

TP I /FITC  熒光標記拓普西異構(gòu)ⅠIgG

TRAF1/Biotin   生物化腫瘤壞死因子受體相關因子1

TRAF1/FITC  熒光標記腫瘤壞死因子受體相關因子1IgG

TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光標記腫瘤壞死因子受體相關因子2IgG