Tris-磷酸電泳緩沖液公司正在銷售的產(chǎn)品：Anti-OR8G5 Antibody小鼠干因子/肥大生長因子
Anti-OR8H3 Antibody小鼠基質(zhì)衍生因子1β
Anti-OR8H2 Antibody大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白
Anti-OR8I2 Antibody人多巴D2受體
Anti-OR8J3 Antibody人內(nèi)肽-2
Anti-OR8U1 Antibody小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1

產(chǎn)品分類：核酸電泳

儲存條件：室溫,12個月

用途：常規(guī)電泳緩沖液

注意事項：主要由900mM的Tris-磷酸、20mM EDTA組成。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

芽胞桿菌干擾α抗體Human RSPH3 ELISA Kit魚熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

格氏糖多孢菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RSPH9 ELISA Kit魚熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

白僵菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RRN3 ELISA Kit魚去甲腎上腺(NE)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌抑制βC抗體Human RPS6KL1 ELISA Kit魚前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

釀酒酵母白介16抗體Human RXRB(Retinoic acid receptor RXR-beta) ELISA Kit魚葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒

釀酒酵母抑制βB/Inhibin β B抗體Human NR1I2(Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2) ELISA Kit魚葡萄糖-6-磷(G6PC)免疫試劑盒

塔賓曲霉白介11抗體Human RPS4Y1 ELISA Kit魚皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒

微黃大洋芽孢桿菌白介22受體抗體Human RPS9 ELISA Kit魚內(nèi)皮1(ET-1)免疫試劑盒

戈登氏菌屬白介26抗體Human RPS8 ELISA Kit魚免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

灰樹花2號白介-17D抗體Human RPS7 ELISA Kit魚免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

馬賽菌環(huán)指蛋白217抗體Human RRAGB ELISA Kit魚卵泡激(FSH)免疫試劑盒

花楸盤多毛孢白介2抗體(人)Human RQCD1 ELISA Kit魚卵黃高磷蛋白(PV)免疫試劑盒

Pseudomonas koreensis Kwon et al. 白介-23受體抗體Human RRAS2 ELISA Kit魚磷烯羧激,線粒體(PCK2)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3抗體Human RRN3 ELISA Kit魚磷烯羧激,質(zhì)基質(zhì)[GTP](PCK1)免疫試劑盒

巴斯德駒形氏酵母白介6受體β抗體IL-6RβHuman RRAS ELISA Kit魚磷化乙酰羧化(pACCase)免疫試劑盒

巴西果小克銀漢霉干擾-gamma受體1抗體Human RPS27 ELISA Kit魚磷果糖激(PFK)免疫試劑盒

北極假交替單胞菌Pseudoalteromonas│arctica 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99%圣草次苷

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5%圣草-7-0-葡萄糖甙

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品補骨脂
Tris-磷酸電泳緩沖液MMP-8 ELISA Kit  大鼠基質(zhì)金屬蛋白mei8/中性粒細胞膠原mei規(guī)格： 48T

5-NT ELISA Kit  大鼠5核suanmei規(guī)格： 48T

OPG ELISA Kit  大鼠骨保護su規(guī)格： 48T

BF ELISA Kit  大鼠B因子規(guī)格： 48T

OSM ELISA Kit  大鼠抑瘤suM規(guī)格： 48T