髓鞘染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞葡萄糖氧化酶(GOD)試劑盒 Anti-CABP2 Antibody腺苷酸環(huán)化酶激活肽6-38
雞B活化因子受體(BAFFR)試劑盒 Anti-CABP7 Antibody腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）
雞接觸蛋白相關蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)試劑盒Anti-CABP7 Antibody腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體（抗原）
雞微纖絲相關蛋白4(MFA

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品分類：神經(jīng)染色

儲存條件：室溫,避光,12個月

用途：髓鞘染色,石蠟切片

注意事項：染色結果為：髓鞘呈深綠色,脫髓鞘纖維不著色。

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

短小芽孢桿菌9號染色體開放閱讀框91抗體Human FBXW4(F-box and WD repeat domain containing 4) ELISA Kit兔子載脂蛋白B48(apo-B48)免疫試劑盒

Vagococcus sp.9號染色體開放閱讀框93抗體Human FBXO18 ELISA Kit兔子孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

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假單胞菌9號染色體開放閱讀框98抗體Human FBXW7 ELISA Kit兔子硬骨(SOST)免疫試劑盒

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香菇7角蛋白16抗體Human FBXO28 ELISA Kit兔子胰島(INS)免疫試劑盒

簡青霉半胱蛋白蛋白-6抗體Human FMNL1 ELISA Kit兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒

土生叢毛單胞菌c-fos抗體Human FMR1NB ELISA Kit兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒

暗產(chǎn)色鏈霉菌9號染色體開放閱讀框23抗體Human FKBP6 ELISA Kit兔子血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒

扁菌9號染色體開放閱讀框25抗體Human FKBP3 ELISA Kit兔子血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒

靈芝屬9號染色體開放閱讀框30抗體Human FKBP7 ELISA Kit兔子血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒

里亞氏須腹菌9號染色體開放閱讀框37抗體Human FKBP2 ELISA Kit兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒

Pedobacter9號染色體開放閱讀框40抗體Human FKBP9 ELISA Kit兔子血栓調節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌9號染色體開放閱讀框41抗體Human FBXO3 ELISA Kit兔子血管緊張1-7(Ang1-7)免疫試劑盒

綠產(chǎn)色鏈霉菌Streptomyces│viridochromogenes 質量規(guī)格：>98%,BRv-rel禽網(wǎng)狀內皮過多癥病癌基因同源物B試劑盒霹靂蘿芙木堿

越南芽孢桿菌Bacillus│vietnamensis 質量規(guī)格：>98%,BRvav3鳥核苷交換因子試劑盒蒲公英賽

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規(guī)格：>99%,BRU型肌激,線粒體試劑盒哌異黃
髓鞘染色液RV Ag(Human Rotavirus antigen) ELISA Kit  人輪狀病毒抗原規(guī)格： 48T

LP Ag(Human Legionella pneumophila antigen) ELISA Kit  人軍團jun抗原規(guī)格： 48T

Human colicin ELISA Kit  人大腸junsu規(guī)格： 48T

ADV-Ag(Human Adenovirus Antigen) ELISA Kit  人腺病毒抗原規(guī)格： 48T

Human Trichinella antibody ELISA Kit  人旋毛蟲規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選

1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。