詳細(xì)介紹
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法 | 100管/96樣 | AS6321320 |
商品介紹:
商品介紹 測定意義: GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等動物和某些細(xì)菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代謝中具有重要調(diào)控作用,尤其是調(diào)節(jié)游離氨含量和尿素代謝。 測定原理: S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。 需自備儀器和用品: 臺式離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、甲苯、冰和雙蒸水。 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
黑曲霉alpha 1腎上腺能受體B抗體Human HERC4 ELISA Kit小鼠高敏甲狀腺(u-T4)免疫試劑盒
根霉屬Bcl2 alpha蛋白抗體Human HINFP ELISA Kit小鼠高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒
Risungbinella白抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體Human HERPUD2 ELISA Kit小鼠高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌枯草亞種BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白1(型肝炎病的NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8)抗體Human HERC5 ELISA Kit小鼠高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒
鏈格孢BCL7B蛋白抗體Human HESX1 ELISA Kit小鼠高半胱(Hcy)免疫試劑盒
灰藍(lán)毛霉堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體Human HES5 ELISA Kit小鼠肝脂(HL)免疫試劑盒
草假單胞菌B白血病/淋巴瘤蛋白7抗體Human HECTD1 ELISA Kit小鼠肝臟型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)免疫試劑盒
異常漢遜酵母異常變種先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)Human HEXA ELISA Kit小鼠肝生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試劑盒
黃柄曲霉B遷移基因1抗體Human HECTD2 ELISA Kit小鼠肝生長因子激活物(HGFAC)免疫試劑盒
毛殼(菌)科脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白BEAN1抗體Human HECTD3 ELISA Kit小鼠肝生長因子(HGF)免疫試劑盒
腫紅皮孔菌B7H6蛋白抗體Human HELT ELISA Kit小鼠甘油三酯(TG)免疫試劑盒
釀酒酵母B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體Human HELB ELISA Kit小鼠甘油-3-磷脫氫(GAPDH/G3PDH)免疫試劑盒
梨形卷枝霉橋連整合因子蛋白抗體Human HELLS ELISA Kit小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)免疫試劑盒
裂孔平伏菌BADH2抗體(水稻)Human HEMGN ELISA Kit小鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒
海洋桿菌丁酰酯單克抗體Human HDDC2 ELISA Kit小鼠干擾調(diào)節(jié)因子5(IRF5)免疫試劑盒
嗜堿假單胞菌磷化β 連環(huán)蛋白抗體Human HDDC3 ELISA Kit小鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)免疫試劑盒
針層孔菌Phellinus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRγ谷-半胱合成試劑盒鯊肌
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BCγ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16試劑盒石杉堿乙
: ATCC23218=CCM2713=CIP107115=DSM43111=IAM14287資源名稱: 達(dá)松維爾擬諾氏菌達(dá)松維爾亞種 質(zhì)量規(guī)格:BRγ干擾誘導(dǎo)單核因子試劑盒三尖杉堿
土壤谷氨酰胺酶(SGLS)測試盒100管/96樣枯草芽孢桿 3-氨基苯酸半硫酸鹽香草扁桃酸Elisa
大腸埃希氏 2,4-二氨基苯氧基乙-二鹽酸基質(zhì)金屬蛋白16Elisa
淡紫擬青霉 2,3-二氧亞甲酰檸檬酸合成,線粒體Elisa
紫色倫茨氏 2,3-二氧亞甲酰亮氨基肽Elisa
米曲霉 8-羥基-1,2,3,4-四氫喹啉肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移1αElisa
柄小鐮孢 2,5-二苯并噻唑磷脂酰肌-4-磷酸Elisa
彩色豆馬勃4-1 2-基環(huán)戊酮色P451Elisa
Diaporthe vaccinii Shear 駢三氮唑色P450 17A1Elisa
銅綠假單胞 環(huán)吡酮色P450家族成員11B1Elisa
煙曲霉 2,5-二溴核糖基轉(zhuǎn)移1Elisa
日本根霉 芐基縮水甘油5核苷酸Elisa
Sphingopyxis 2--4-磷酸化磷酸肌3激Elisa
大豆慢生根瘤 3,4-二氟甲苯絨毛膜促性腺Elisa
爪哇毛霉 2-氟-5-溴甲?;D(zhuǎn)移Elisa
pCEP4(有突變點) 5-溴-6-氟次核苷酸環(huán)水解Elisa
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。