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公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
LB培養(yǎng)基粉劑 | 1L | FS-R6399 |
產(chǎn)品分類：培養(yǎng)基
儲存條件 室溫,24個(gè)月
用途 zui經(jīng)典、zui通用的細(xì)菌培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基,不含瓊脂，本配方為LB Miller的配方。leagene推薦用于大腸桿菌培養(yǎng)。
注意事項(xiàng) 主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化鈉等組成,不含瓊脂，如要求無菌,可高壓滅菌15～20min。
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
白細(xì)胞介16(IL-16)IL-16 ELISA KitB淋巴成熟因子抗體包裝5g
白細(xì)胞介13(IL-13)IL-13 ELISA Kit促凋亡Bik蛋白抗體包裝1g
白細(xì)胞介12(IL-12/P70)IL-12/P70 ELISA Kit癌抑癌蛋白抗體包裝25g
白細(xì)胞介12(IL-12/P40)IL-12/P40 ELISA Kit癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體包裝5g
白細(xì)胞介10(IL-10)IL-10 ELISA Kit癌相關(guān)抗原BRCAA1抗體包裝25g
白細(xì)胞分化抗原配體40(CD40/TNFRSF5)CD40/TNFRSF5 ELISA Kit腦組織表達(dá)X連鎖蛋白1抗體包裝5g
白細(xì)胞分化抗原30配體(CD30L)CD30L ELISA KitB淋巴連接蛋白抗體包裝25g
白介21(IL-21)IL-21 ELISA Kit磷化T淋巴連接蛋白抗體包裝5g
白介1受體拮抗劑(IL-1RA)IL-1RA ELISA KitBcr抗體包裝1g
白介1β(IL-1B)IL-1B ELISA Kit磷化癌易感基因1抗體包裝5g
白介17(IL-17)IL-17 ELISA Kit磷化Bcl-2抗體包裝5mg
白介12(IL-12/P70)IL-12/P70 ELISA Kit磷化Bcl-2抗體包裝25g
白介12(IL-12/P40)IL-12/P40 ELISA Kit磷化T淋巴受體抗體包裝5g
L選擇(SELL)SELL ELISA Kit骨架銜接蛋白BIN3抗體包裝1g
E-鈣粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)E-Cadherin/CDH1/CD324 ELISA Kit雙向染色體分裂蛋白1抗體包裝250mg
性磷樣蛋白2抗體干擾α17(IFNα17)LDN193189 是一種選擇性的 BMP I 型受體抑制劑，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分別為 5 nM 和 30 nM。對 ALK4，ALK
LB培養(yǎng)基粉劑ET-1/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記內(nèi)皮-1單克隆IgG3,4,5-氧苯 98%
ETK/BMX/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠非受體性蛋白酪氨激ETKIgG1，3，5-氧苯 98%
Phospho-ETK (Tyr40) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化非受體性蛋白酪氨激ETKIgG3,4,5-氧苯 98%
E Tag/FITC 熒光標(biāo)記抗E TagIgG2,4,5-氧苯 98%
ets1/E26 /FITC 熒光標(biāo)記Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1IgG葡聚糖70 分子量 70000
Eukaryotic aspartyl protease/FITC 熒光標(biāo)記天冬氨蛋白家族蛋白IgG葡聚糖40 分子量40000
EV71/FITC 熒光標(biāo)記腸道病71型/手足口病病IgG葡聚糖20 分子量20000
EV71(CT)/FITC 熒光標(biāo)記腸道病71型/手足口病病(C端)IgG鹽土霉 95%
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
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