紅細胞洗滌液公司正在銷售的產(chǎn)品：兔載脂蛋白C1(ApoC1)試劑盒 Anti-FABP4 Antibody環(huán)指蛋白148抗體
兔I型前膠原羧基端原肽(PICP)試劑盒Anti-FABP5 AntibodyG蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子5抗體
兔蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)試劑盒Anti-FABP5 Antibody成視網(wǎng)膜瘤基因抗體
兔表睪酮(ET)試劑盒Anti-FABP5 Antibody新朊蛋白

產(chǎn)品分類：細胞組分分離

儲存條件：4℃,12個月

用途：裂解紅細胞之前,清洗紅細胞,效果較PBS好。

注意事項：無菌溶液。主要由10mM PBS、氯化鈉、氯hua鉀等組成。經(jīng)高壓滅菌處理。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

Finasteride（標準品） Torasemide豬瘟病抗體包裝1g

Fludrocortisone acetate(標準品... Travoprost嗜鉻粒蛋白C抗體包裝5g

Flumethasone（標準品） Trazodone HCl煙堿型乙酰受體α10/AChRα10抗體包裝5g

Fluocinolone Acetonide(標準品) Trazodone HCl煙堿型乙酰受體α6/AChRα6抗體包裝5MG

Fluorometholone(標準品) Trilostane煙堿型乙酰受體α9/AChRα9抗體包裝1g

Fluticasone Propionate（標準品） Trilostane煙堿型乙酰受體δ/AChRδ抗體包裝5g

Gefitinib(標準品) Triptorelin Acetate凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體包裝1g

Gemcitabine HCl（標準品） Vancomycin HCl凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體包裝5g

Gestodene(標準品) Vancomycin HClβ衣被蛋白抗體包裝100mg

Hexestrol(標準品) Vandetanib 半胱蛋白4/11抗體包裝1g

Hydrocortisone（標準品） Varenicline Tartrate1號染色體開放閱讀框187抗體包裝1g

Hydroxyprogesterone caproat... Varenicline Tartrate9號染色體開放閱讀框61抗體包裝5g

L-(-)-葡萄糖(標準品) Vinorelbine TartrateC末端結(jié)合蛋白2抗體包裝25g

L-半胱(標準品) Vinorelbine Tartrate21號染色體開放閱讀框13抗體包裝1g

L-茶（標準品） Voriconazole蛋白3抗體包裝250mg

藍灰干酪菌Tyomyces│caesius 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血清淀粉樣蛋白A4試劑盒小檗紅堿硫酯;

舟狀單頂孢Monacrosporium│scaphoides 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,合物血清淀粉樣蛋白A3試劑盒小檗紅堿;Berberrubine

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血清淀粉樣蛋白A試劑盒腺;Adenine
紅細胞洗滌液MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物標記 肌球蛋白輕鏈3IgG雙組份無吡啶滴定劑 2mg水/ml,測含水量較低樣品

MLH1/FITC  熒光標記錯配修復蛋白1IgG雙組份無吡啶滴定劑 1mg水/ml,測含水量較低樣品

MMP-1/FITC   熒光標記質(zhì)金屬蛋白-1IgG雙組份無吡啶溶劑 用作反應介質(zhì)

MMP-1/FITC  熒光標記質(zhì)金屬蛋白-1容量法雙組份含吡啶溶液A 3mg水/1mlA+B,測定常規(guī)樣品

MMP-2/FITC   熒光標記質(zhì)金屬蛋白-2IgG雙組份油類測定用溶劑 反應介質(zhì)

MMP-3/FITC   熒光標記質(zhì)金屬蛋白-3IgG2'-氨苯酮 97%

MMP-7/PE  熒光PE標記質(zhì)金屬蛋白-7IgG2-氨-4,6-二氧嘧啶 98%

MMP-8/FITC  熒光標記質(zhì)金屬蛋白-8IgG2-氨-4，6-二嘧啶 98%