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詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321260 |
商品介紹：
測定意義： Cx存在于細菌、真菌和動物體內(nèi)，是纖維素酶系的組份之一，Cx主要作用于非晶態(tài)纖維素和水溶性纖維素衍生物，隨機水解糖苷鍵，將其分解成葡萄糖、纖維二糖、纖維三糖和其他寡聚體。 測定原理： 采用3,5－二硝基水楊酸法測定Cx催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
新內(nèi)酯（標準品）英文名： Tenacissoside H粘附分子3抗體（脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3）包裝5g
新地奧斯明英文名： Cucurbitacin E螺旋環(huán)螺旋蛋白2抗體包裝1g
新綠原(標準品)英文名： Koumine胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Nodal抗體包裝5g
新芒果苷(標準品)英文名： Gelsemine增殖相關(guān)蛋白NANOS1抗體包裝1g
新藤黃(標準品)英文名： Procyanidin B1同源盒蛋白NOBOX抗體包裝5g
新烏頭原堿（標準品）英文名： Cyasterone轉(zhuǎn)錄因子NAC1抗體包裝100g
杏葉防風（標準品）英文名： Tetrahydroberberine,THB神經(jīng)生長因子受體抗體包裝25g
雄蠶蛾（家蠶）（標準品）英文名： Tenacissoside I磷化KB抑制蛋白激ε包裝500g
熊膽粉（標準品）英文名： Tenacissoside G磷化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體包裝1g
熊果苷（標準品）英文名： Praeruptorin C1型神經(jīng)纖維瘤抗體包裝250mg
熊果；烏蘇(標準品)英文名： Pterostilbene磷化1型神經(jīng)纖維瘤抗體包裝5g
繡線菊（標準品）英文名： Pterostilbene中心粒蛋白Nudel抗體包裝100g
溴東莨菪堿（標準品）英文名： Rotenone磷化中心粒蛋白Nudel抗體包裝25g
徐長卿（標準品）英文名： 7-Epitaxol類固脫氫樣蛋白NSDHL抗體包裝25g
續(xù)斷（川續(xù)斷）（標準品）英文名： Solasodine磷化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體包裝5g
熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR解整合樣金屬蛋白33試劑盒川芎;Tetramethylpyraz
裂孔平伏菌Poria│versipora (Pers.) Romell 質(zhì)量規(guī)格：>99%解整合樣金屬蛋白19試劑盒茶多;Tea polyphenol
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品解整合樣金屬蛋白15試劑盒茶;L-Theanine
內(nèi)切β1，4葡聚糖酶（Cx）測試盒50管/24樣稻麥穗孢霉 草酸鋅糖化血紅蛋白A1cElisa
無花果曲霉 L-2-溴苯糖化血清蛋白Elisa
芹側(cè)耳（杏鮑菇） 1-(3-氟-4-基)乙酮糖皮質(zhì)Elisa
傳染性法氏囊病病 3--4--1-磺酰糖皮質(zhì)類固受體Elisa
金太陽杏葉細性穿孔病 4--3-甲糖原合成Elisa
青灰紅菇 N-4-苯甘糖原合成激Elisa
金黃殼囊孢 3-甲基嗎啉糖原磷酸化Elisa
大腸埃希氏 3-肼基吡啶天門冬Elisa
木糖葡萄球 5-氨基-2-甲酯谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬氨基轉(zhuǎn)移Elisa
木霉 2-嗎啉基鐵蛋白Elisa
構(gòu)巢曲霉 4-叔丁基芐鐵調(diào)Elisa
孢小克銀漢霉輪生變種 2-甲酸甲酯同型半胱Elisa
墳墓節(jié)桿 4-氧代酮鹽酸鹽銅鋅超氧化物歧化1Elisa
賴芽孢桿 5-硝基-1,2,3,4-四氫異喹啉鹽酸鹽酮體Elisa
三葉草根瘤 4-(9H-咔唑-9-基)苯酸透明帶結(jié)合蛋白3Elisa
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