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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：滴定液
儲存條件：4℃,6個(gè)月
用途：參照國家藥典滴定液部分及GB/T 601配置并做相應(yīng)的標(biāo)定處理，產(chǎn)品名稱所示濃度非準(zhǔn)確值，以實(shí)際產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示濃度為準(zhǔn)。
注意事項(xiàng)：貨期3-6天，一次性訂購10瓶及以上將優(yōu)惠，折扣為65-90%不等。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
甲醇制KH滴定液 | 500ml | FS-R7441 |
配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實(shí)驗(yàn)方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
層出鐮孢陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體Anti-ABCB6 Antibody發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)
鼠乳桿菌骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1抗體Anti-ABCB4 Antibody(PB0274)二?；视?DAG/DG)
簇生鏈格孢骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Anti-ABCC1 Antibody二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)
小紅酵母增食欲A/欲激AAnti-ABCC2 Antibody二氫嘧啶脫氫[NADP+](DPYD)
宇佐曲霉變種成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體Anti-ABCC4 Antibody二氫嘧啶樣3(DPYSL3)
大腸埃希氏菌雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體Anti-ABCC1 Antibody二氫嘧啶樣2(DPYSL2)
橙色單胞菌丘腦分泌受體1+2/食欲受體1+2抗體Anti-ABCC2 Antibody二羥基賴正己(DHLNL)
糞產(chǎn)堿桿菌*陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體Anti-ABCC8 Antibody二磷腺苷(ADP)
旱生紅曲霉氧化低密度脂蛋白抗體Anti-ABCC4 Antibody(PB0153)二磷尿核苷葡糖基轉(zhuǎn)移2家族肽B4(UGT2B4)
空腸彎曲桿菌骨鈣蛋白/骨鈣抗體Anti-ABCC8 Antibody二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)
熒光假單胞桿菌視變誘導(dǎo)蛋白抗體Anti-ABCC8 Antibody二氧化(DAO)
大腸埃希菌胚胎干關(guān)鍵蛋白2抗體Anti-ABCG1 Antibody兒茶抑(CAT)
金針菇—金白1號胚胎干關(guān)鍵蛋白1抗體Anti-ABCE1 Antibody兒茶(CA)
Actinomadura amylolytica衰老相關(guān)Sigma受體蛋白抗體Anti-ABCG2 Antibody多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)
糙皮側(cè)耳有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OSTβ抗體Anti-ABCD3 Antibody多形核白彈性蛋白(PMN Elastase)
小麥蒼白桿菌嗅球蛋白1抗體Anti-ABCG2 Antibody多效生長因子(PTN)
: ivcas7.00443資源名稱: 蘇云金芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%
平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質(zhì)量規(guī)格：0.99
假單胞菌Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：10-15 units/mg protein,進(jìn)分
甲醇制KH滴定液MYO/MB(Mouse Myoglobin) ELISA Kit 小鼠肌紅蛋白規(guī)格： 48T
TXB2(Mouse Thromboxane B2) ELISA Kit 小鼠血栓suB2規(guī)格： 48T
ACH(Mouse acetylcholine) ELISA Kit 小鼠乙酰規(guī)格： 48T
LTB4(Mouse Leukotriene B4) ELISA Kit 小鼠白三烯B4規(guī)格： 48T
LIFR(Mouse leukemia inhibitory factor receptor) ELISA Kit 小鼠白血病抑制因子受體規(guī)格： 48T
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