脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒25管/24樣公司正在銷售的產(chǎn)品:神經(jīng)節(jié)肽抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 熒光標(biāo)記磷化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體IgG
谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體Anti-Paxillin/FITC 熒光標(biāo)記樁蛋白Paxillin抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體Anti-Phospho-Paxillin

公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作，快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

促狀腺激(TSH)英文名：TSH ELISA Kit腺苷環(huán)化10抗體包裝5g

促黃體激(LH)英文名：LH ELISA Kit腺苷環(huán)化5抗體包裝25g

促紅細(xì)胞生成(EPO)英文名：EPO ELISA Kit腺苷環(huán)化6抗體包裝5g

雌三(E3)英文名：E3 ELISA Kit腺苷環(huán)化9抗體包裝5g

雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)英文名：SULT1E1 ELISA Kit肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號(hào)染色體）抗體包裝1g

雌激(E)英文名：E ELISA Kit三磷腺檸檬裂解抗體包裝5g

雌二受體(ER)英文名：ER ELISA Kitβ淀粉樣蛋白前體結(jié)合蛋白B-1抗體包裝25g

雌二(E2)英文名：E2 ELISA Kit內(nèi)收蛋白a1抗體包裝5g

垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)英文名：PACAP ELISA Kitα2纖溶色上皮衍生因子抗體包裝100ml

垂草扁桃(VMA)英文名：VMA ELISA Kit膜粘連蛋白7抗體包裝25ml

穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)英文名：PF/PFP ELISA Kit早老γ分泌抗體包裝5ml

程序性死亡1(PD-1)英文名：PD-1 ELISA Kit鈉ATP蛋白a1抗體包裝100ml

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)英文名：FGF9 ELISA KitRho鳥苷交換因子2抗體包裝25ml

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(FGF8)英文名：FGF8 ELISA Kit磷化Rho鳥苷交換因子2抗體包裝1g

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(FGF6)英文名：FGF6 ELISA Kit去整合樣金屬蛋白9抗體包裝25g

載脂蛋白E抗體結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)Clemizole is a H1 histamine receptor antagonist.Recently, researchers have ident
脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒25管/24樣微黃綠鏈霉 1-十二烷基溴化鎂激肽釋放2Elisa

炭黑曲霉 (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-3-苯基-1-激肽釋放6Elisa

多產(chǎn)色鏈霉 1,3,5-三(二甲基基)-1,3,5-六氫化三激肽原Elisa

喬木鏈格孢 3-溴-5-硝基-2-羥基吡啶激肽原1Elisa

腐皮殼 Fmoc-statine低密度脂蛋白Elisa

樹舌 4-三氟甲基低密度脂蛋白受體Elisa

米根霉 乙酸金 (metals basis)集落激因子Elisa

藍(lán)微褐鏈霉 3-甲基-4-吡唑幾丁質(zhì)3樣蛋白1Elisa

膠孢 1-環(huán)丁基肼鹽酸鹽己糖激Elisa

孢木霉 3-溴-1,2-苯二己糖激IIElisa

長(zhǎng)孺孢 2-基-2-甲基酸乙酯喋呤Elisa

灰色產(chǎn)色鏈霉 4,6-二羥基-5-溴嘧啶甲基二酸Elisa

星孢毛銹傘 4-甲脒鹽酸鹽（易）甲殼質(zhì)蛋白40Elisa

鏈格孢 1-Cbz-4-氨甲基甲硫Elisa

固氮 L-高精甲胎蛋白Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。