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α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒100管/48樣

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更新時間:2022-06-20 09:04:25瀏覽次數(shù):249

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號 AS6321244 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 微量法
α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒100管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:LAMTOR1蛋白抗體EBNA-3 (EpsteinBarr nuclear Anti-gens 3) EB病編碼核蛋白-3(抗原)
LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白3抗體ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗原
ILK結(jié)合蛋白LIMS2抗體ECE2(Endothelin Convertin

詳細介紹

商品介紹:

測定意義:                          

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖水解。

測定原理:

α-GAL分解對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基苯酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒100管/48樣

檢測方法

微量法

產(chǎn)品規(guī)格

100管/48樣

產(chǎn)品貨號

AS6321244

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提?。?/span>

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提取:先收集細胞或細菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi),棄上清,按照細菌或細胞數(shù)量(104個):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

ADH測定操作:

1. 分光光度計預熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A1和A2。△A空白管=A1-A2。。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。

注意:空白管只需測定一次。

羚羊角(標準品)英文名: 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體包裝5g

硫基葡萄糖(標準品)英文名: TAPS層粘連蛋白β4抗體包裝5MG

硫長春質(zhì)堿(標準品)英文名: LY294002黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體包裝1g

硫黃連堿(標準品)英文名: SHES蛋白賴-6-氧化抗體包裝5g

硫氫小檗堿(標準品)英文名: PHES白酪激受體抗體包裝25g

硫軟骨(標準品)英文名: AHES同源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體包裝5g

硫小檗堿(標準品)英文名: HES轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

柳穿魚黃(標準品)英文名: DIPSO Monosodium狂躁基因同源蛋白MFNG抗體包裝5g

龍膽(堅龍膽)(標準品)英文名: DIPSOE3泛蛋白連接MIB1抗體包裝100g

龍膽(龍膽)(標準品)英文名: DMPS主導控制樣蛋白1抗體包裝25g

龍膽花(標準品)英文名: CHPS-Na主導控制樣蛋白2抗體包裝500g

龍膽苦苷(標準品)英文名: Sodium 2-bromoethanesulphonate絲裂原活化蛋白激6抗體包裝100g

龍膽;2,5-二羥基(標準品)英文名: BICINE磷化絲/蘇蛋白激MST4,MST3,STK25抗體包裝25g

龍脷葉(標準品)英文名: BES Sodium Salt表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體包裝1g

龍腦(標準品)英文名: BES free acidMPP4蛋白抗體包裝5g

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:99%,santa原裝sc-203765抗磷脂酰甘油抗體試劑盒β,β’-二基烯酰阿寧;β, β-

中國動性微菌Planomicrobium│chinense 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR抗磷脂酰甘油抗體試劑盒3,29-二酰基栝樓仁三;3,29

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR培養(yǎng)級抗磷脂??贵w試劑盒二羥E;Coronarin E
α半乳糖苷酶(αGAL)測試盒100管/48樣豬丹絲 1,4-二-2,5-二甲α-乳白蛋白Elisa

越南芽孢桿 1-(4-溴苯基)辛烷ACC合成Elisa

紅緣層孔 -甲基-2-苯基烷乙酸氧化Elisa

平田頭菇10-4 2-氨基-6-羥基吡啶麥芽糖Elisa

大腸埃希 1-芐基-5-氧-3-吡咯烷羧酸甲酯糖磷酸異構(gòu)Elisa

嗜酸乳桿 鹽酸氟哌噻噸果糖-1,6-二磷酸縮Elisa

高盧蜜環(huán) 5-氨基-1-(4-)-1H-吡唑-4-甲果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移Elisa

黑根霉 L-苯甘甲酯鹽酸鹽結(jié)合態(tài)乙酸Elisa

聚生殼 2-溴-3-氟-5-吡啶β甘露聚糖Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 4-甲基芐磺酰β-木糖苷Elisa

沃氏富鹽 BOC-甲基-L-絲二環(huán)己基鹽查爾異構(gòu)Elisa

多主葡萄殼 3-溴吡-2-羧酸甲酯亞硝酸還原Elisa

變異鏈霉 3,4-二甲基異酸苯酯辣椒斑駁病Elisa

明尼蘇達被毛孢 丁酸異戊酯脫氫奎尼酸合成Elisa

雙孢蘑菇 5-硝基-3,4-二氫萘-1(2H)-酮3-脫氧-阿伯庚酮酸糖-7-磷酸合Elisa
注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

 


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