試劑的組成和配制:
酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。
自備儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹:
測(cè)定意義 鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素,與鐵元素緊密共生,二者存在一定的相關(guān)性,土壤中鈦對(duì)植物有及其重要的生理作用,充足的鈦可保證植物結(jié)實(shí)率提高,空癟率減少,并增強(qiáng)植物的抗害效果。 測(cè)定原理 在酸性條件下,二安替bi林甲烷與鈦離子生成黃色絡(luò)合物,在390nm處有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與鈦離子濃度成正比。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,HCl。 |
商品屬性:
NAD+和NADH的提取:
1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取:按照血清(漿)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 NADH的提取:按照血清(漿)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建 議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失); 冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中 和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取: NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 NADH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g 組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴 中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和, 混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 | 3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):酸性 提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):堿 性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液), 超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min (蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加 入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。 |
ADH測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。
4. 測(cè)定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A3和A4?!鰽測(cè)定管=A3-A4。
注意:空白管只需測(cè)定一次。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
細(xì)長賴芽胞桿菌巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體Human GINS3 ELISA Kit小鼠αN已酰基葡糖苷(αNAG)免疫試劑盒
葡萄座腔菌巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體Human GIPC2 ELISA Kit小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒
白僵菌巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒
淡紫擬青霉巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體Human GIPC1 ELISA Kit小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒
釀酒酵母癌相關(guān)基因2抗體(鋅指蛋白364)Human GIPC2 ELISA Kit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒
桔橙鏈霉菌B淋巴酪激抗體Human GIT2 ELISA Kit小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒
聚生殼菌腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體Human GJB3 ELISA Kit小鼠α1抗胰糜蛋白(AACT)免疫試劑盒
Maribius pelagius促凋亡BNIP3L蛋白抗體Human GK3P ELISA Kit小鼠α1干擾(IFN-α1)免疫試劑盒
費(fèi)氏桿菌費(fèi)氏亞種Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體Human GJB6 ELISA Kit小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒
小孢毛霉BCL2樣10促凋亡蛋白抗體Human GIYD2 ELISA Kit小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)免疫試劑盒
黃微綠鏈霉菌BCL2樣12含脯蛋白抗體Human GFPT2 ELISA Kit小鼠V-Ha-Ras肉瘤病癌基因同源物(HRAS)免疫試劑盒
黑曲霉BCL2分子伴侶調(diào)節(jié)蛋白5抗體Human Giantin ELISA Kit小鼠T活化連接蛋白(LAT)免疫試劑盒
谷棒桿菌Ⅰ型轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體Human GJC2 ELISA Kit小鼠T表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)免疫試劑盒
貝倫格葡萄座腔菌Bcl2相互作用蛋白2抗體Human GFRA2 ELISA Kit小鼠T白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌癌擴(kuò)增序列蛋白4抗體Human GFRA3 ELISA Kit小鼠Toll樣受體7(TLR7)免疫試劑盒
大腸埃希菌磷化T淋巴受體抗體Human GIMAP5 ELISA Kit小鼠Toll樣受體5(TLR-5)免疫試劑盒
結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ基己糖苷A試劑盒去基雛葉龍膽
茄絲核菌Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ4整合試劑盒羥基異亮
: ATCC29358資源名稱: 有害片球菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ2轉(zhuǎn)鐵蛋白試劑盒去氫松香
土壤全鈦測(cè)試盒100管/96樣紅須腹 尼可地爾apelin 12Elisa
釀酒酵母 雙(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸單乙酯)鈣apelin 13Elisa
糙皮側(cè)耳 3-氨基-4-apelin 36Elisa
棘孢木霉 2-甲基-6-三氟甲基-4-羥基嘧啶AP核酸內(nèi)切-1Elisa
兔出血癥病 2-溴-3,5-二氟ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1Elisa
蟬花 2-氟苯基酮ATPElisa
釀酒酵母 3--4-氟苯甲酰Bcl-2相關(guān)X蛋白Elisa
普羅威登斯 (S)-丁酸縮水甘油酯BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Elisa
木糖葡糖酸醋桿 3-氨基-4-B活化因子Elisa
產(chǎn)氣列契瓦尼爾氏 3,5-二溴-4-甲氧基吡啶-N-氧化物B瘤因子2Elisa
科貝特氏屬 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯Ca-ATPElisa
大腸埃希 3-氨基-4-溴CAAT區(qū);增強(qiáng)子結(jié)合蛋白αElisa
舌螺狀 4-羥基-3-喹啉CAAT區(qū);增強(qiáng)子結(jié)合蛋白βElisa
蠟狀芽孢桿 6,9-二氟-11,17-二羥基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-羧酸cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白Elisa
勞地毛霉 咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸CC趨化因子受體5Elisa