詳細介紹
公司產(chǎn)品僅供科研使用:
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
微量法 | 100管/96樣 | AS6321253 |
商品介紹:
商品介紹 測定意義: GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸與鈣離子結(jié)合生成的葡萄糖酸鈣是一種理 想的補鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。 測定原理: GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。
2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。
3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍
4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
三尖杉寧堿(標準品)英文名: Mogroside Ⅴ膜相關(guān)環(huán)指蛋白10抗體包裝1g
三角葉英文名: Rosavin粘膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤轉(zhuǎn)運蛋白1抗體包裝5g
三棱(標準品)英文名: Astilbin粘膜血管定居因子抗體包裝100g
三七(標準品)英文名: Loganin抑癌基因抗體包裝25g
三七皂甙R1(標準品)英文名: Loganic acid神經(jīng)上皮酪激/癌激10抗體包裝5g
三七皂苷Fa英文名: Ophiopogonin DMHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體包裝25g
三七皂苷Fe(標準品)英文名: Ergosterol中腦核仁蛋白抗體包裝5g
三七皂苷Ft1(標準品)英文名: Ergosterol巨噬移動抑制因子抗體包裝1g
三七皂苷R2(R型)(標準品)英文名: Vitexicarpin巨噬炎癥因子1α抗體 MIP-1α包裝25g
三七皂苷R2(S型)(標準品)英文名: Mangiferin蕈堿型乙酰受體M1抗體包裝5g
三七總皂苷(標準品)英文名: Mangiferin髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體包裝1g
三肉豆蔻甘油酯英文名: Calycosin絲裂原活化蛋白激激1抗體包裝5g
三葉甙;三葉苷(標準品)英文名: Calycosin-7-O-β-D-glucoside絲裂原活化蛋白激激2抗體包裝1g
桑白皮(標準品)英文名: GC; (-)-gallocatechin蛋白裂解(一種新的癌基因)抗體包裝5g
桑根L英文名: GCG;(?)-Gallocatechin gallate髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體包裝1g
Hel10=DSM14858=NCIMB13941資源名稱: 赫爾戈蘭簡納西氏菌 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%抗促卵泡抗體試劑盒丹參;Danshensu
多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,藥用級抗促狀腺受體抗體試劑盒靛藍;Indigo
多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格:>98.0,BR抗補體1q抗體試劑盒α-倒捻子;α-mangostin
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒100管/96樣微桿屬 2,6-二甲基-4-硝基吡啶鈣蛋白Elisa
林生畢赤酵母 3-對苯甲鈣依賴型磷脂A2Elisa
茯苓Z 3-糠酸鈣離子通道抗體Elisa
木豆根瘤 8-羥基喹啉-5-磺酸甘Elisa
小葉相思根瘤 5-溴-1H-苯并咪唑甘露糖結(jié)合蛋白;甘露糖結(jié)合凝集Elisa
束型青霉 1,1-二甲甘油三酯Elisa
天津李時珍氏 2-羥基-3,5,5-基-甘油三酯水解Elisa
金格桿 1-萘-4-磺酸肝結(jié)合性表皮生長因子Elisa
橄欖色硬膜鏈霉 4-基肝糖原Elisa
粉樹孢 西他列肝生長因子Elisa
Sphingomonas panni Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸肝再生增強因子Elisa
魯氏接合酵母 戊基環(huán)己基環(huán)己酮肝脂Elisa
雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 4-(嗎啉磺?;?苯酸干擾α-1bElisa
漢遜德巴酵母 9-芴酮干擾調(diào)節(jié)因子3Elisa
蘇云金芽胞桿熊本亞種 4-甲氧基-1-萘干擾調(diào)節(jié)因子5Elisa
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。