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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品分類：DNA溶液
儲存條件：—20℃,12個月
用途：多用于無DNA污染的RNA的制備,逆轉(zhuǎn)錄及體外轉(zhuǎn)錄等實驗。
注意事項：主要由DNaseⅠ、等組成。25～37℃孵育10min。
公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
DNaseⅠ溶液 | 1ml | FS-R7329 |
配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型豬胰島單克抗體Human SAA4(Serum amyloid A-4 protein) ELISA Kit載脂蛋白B48(apo-B48)
釀酒酵母KB抑制蛋白激α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗體Human RAB11FIP3 ELISA Kit載脂蛋白B100(apo-B100)
澳型核果褐腐病菌抗重組人胰島抗體Human ENPP1(Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 1) ELISA Kit載脂蛋白A5(apo-A5)
產(chǎn)皮歐(票)霉鏈霉菌磷化肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體Human RAB11FIP5 ELISA Kit載脂蛋白A4(Apo-A4)
氏蜜環(huán)菌胰島受體抗體Human PVRL4 ELISA Kit載脂蛋白A2(apo-A2)
釀酒酵母胰島受體α抗體Human PXMP2 ELISA Kit載脂蛋白A1(apo-A1)
石泉海源菌胰島受體β抗體Human PWP1 ELISA Kit載脂蛋白A1(apo A1)
猴假單胞菌KB抑制蛋白激α/β抗體Human PWP2 ELISA Kit運(yùn)甲狀腺蛋白/前白蛋白(TTR)
鹽漬喜鹽芽孢桿菌白介12抗體Human RABGAP1L ELISA Kit孕烯(PREG)
聚團(tuán)屈撓桿菌干擾誘導(dǎo)35蛋白抗體Human PCK2(Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP], mitochondrial) ELISA Kit孕受體(PGR)
菊池鏈格孢完整膜蛋白E25A抗體Human CYP27B1(25-hydroxyvitamin D-1 alpha hydroxylase, mitochondrial) ELISA Kit孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)
弗雷德里克斯堡假單胞菌小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體Human RABGEF1 ELISA Kit孕(PROG)
日本擬無枝菌胰島降解抗體Human PYGO2 ELISA Kit孕激誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)
禽腺病Ⅴ型KB抑制蛋白激β抗體Human PWP2 ELISA Kit孕激/孕(PROG)
淺黃曲霉白介17受體D抗體Human PYCR1 (Pyrroline-5-carboxylate reductase 1, mitochondrial)ELISA Kit遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)
根瘤菌白介-17B抗體Human PXMP2 ELISA Kit原纖維蛋白-1(FBN1)
平展單頂孢Monacrosporium│effusum 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)知母皂苷BII
解淀粉周培瑾氏菌Zhouia│amylolytica 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)10-脫乙酰巴亭
淺綠灰鏈霉菌Streptomyces│glauciniger 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)安格洛甙C
DNaseⅠ溶液 FT4 ELISA Kit 大鼠游離jia狀腺su規(guī)格： 48T
Free-T3 ELISA Kit 大鼠游離三碘jia狀腺原氨suan規(guī)格： 48T
NN-T4 ELISA Kit 大鼠新生jia狀腺su規(guī)格： 48T
INS ELISA Kit 大鼠胰島su規(guī)格： 48T
C-Peptide ELISA Kit 大鼠C肽規(guī)格： 48T
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