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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： 糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖也可稱為碳水化合物，包括可溶性的單糖，二糖以及不溶性的淀粉，纖維素，幾丁質等。 測定原理： 總糖酸水解為還原糖，在NaOH和丙三醇存在下，DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物，在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色，在540nm處有最大吸收峰，以此測定樣品中的總糖含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 微量法 |
產品規(guī)格 | 100管/96樣 |
產品貨號 | AS6321254 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
沙棘（標準品）英文名： Oroxin B激-M2包裝100g
沙棘膏（標準品）英文名： Fosfomycin tromethamine間皮抗體包裝25g
沙苑子（標準品）英文名： Fosfomycin tromethamine基質金屬蛋白-1抗體包裝100g
沙苑子苷(標準品)英文名： Cynaroside基質金屬蛋白-1抗體包裝25g
沙苑子苷A（標準品）英文名： Costundide基質金屬蛋白13抗體包裝5g
砂仁(陽春砂)（標準品）英文名： Pseudoginsenoside F11基質金屬蛋白-14抗體包裝100ml
山茶甙A英文名： Pseudoginsenoside RT5基質金屬蛋白2抗體包裝25ml
山茶甙B英文名： Allantoin基質金屬蛋白3抗體包裝250mg
山茶苷A英文名： Limonin基質金屬蛋白-7抗體包裝100mg
山豆根（標準品）英文名： Limonin基質金屬蛋白-9抗體包裝1g
山風（標準品）英文名： Limonin髓鞘少樹突膠質糖蛋白抗體包裝500mg
山姜(標準品)英文名： Stearic acid多藥耐藥相關蛋白1抗體包裝10MG
山橿根（標準品）英文名： Stearic acid多藥耐藥相關蛋白2抗體包裝50MG
山臘梅葉（標準品）英文名： Arctigenin多藥耐藥相關蛋白3抗體包裝100g
山蠟梅堿英文名： Arctiin線粒體核糖體蛋白L28抗體包裝25g
棒桿菌Corynebacterium│sp. 質量規(guī)格：純度≥98.0%抗表皮基底膜抗體試劑盒大葉茜草;Rubimaillin
鏈格孢Alternaria│sp. 質量規(guī)格：≥850 μg/mg,BR抗斑疹傷寒抗體試劑盒大黃;Emodin
新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質量規(guī)格：標準品用于含量測定抗白色念珠菌試劑盒膽維他;Anethole trithio
總糖含量測試盒100管/96樣沙漠畢赤酵母 2-氨基-4,5-二甲基噻-3-羧酸乙酯谷脫氫Elisa
灰色鏈霉 2,4-二氟-3-甲谷氨酰Elisa
點枝頂孢 3-甲基烯?；剿酔lisa
阿舒假囊酵母 烯酸十八酯S轉移A1Elisa
朱紅叢赤殼 2,4-二氟-3-S轉移Mu1Elisa
*蟲擬蠟 苯并氧化呋咱過氧化Elisa
棒彎孢 1-Cbz-氨基環(huán)烷羧酸巰基轉移Elisa
白腐 可可提取物骨保護Elisa
炭疽盤孢 顏料紅254骨成型蛋白2Elisa
仁果叢梗孢 N-Boc-N'-Fmoc-L-賴骨成型蛋白4Elisa
枯草芽孢桿 4-氟-3-甲?；浅尚偷鞍?Elisa
冷海希瓦氏 1-溴-3-氟-5-苯骨成型蛋白7Elisa
費氏中華根瘤 2-溴-6-氟苯甲骨鈣Elisa
肉座屬 5-羥甲基-1-甲基-1H-吡唑骨堿性磷酸Elisa
大黃歐文氏 5-氨基-6--2-骨橋Elisa
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