產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）分析檢測試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb20 ul

大鼠VGF神經(jīng)生長因子誘導蛋白（VGF）分析檢測試劑盒Calnexin (C5C9) Rabbit mAb100 ul

大鼠KI-67 分析檢測試劑盒p35/25 (C64B10) Rabbit mAb100 ul

大鼠G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1（GPBAR1）分析檢測試劑盒Acetyl-Histone H3 (Lys14) (D4B9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

大鼠Coronin-1A（Coro1a/Coro1）分析檢測試劑盒IKKα Antibody100 ul

大鼠CD30分子（CD30）分析檢測試劑盒Phospho-Atg13 (Ser355) (D6J1W) Rabbit mAb100 ul

大鼠C-C趨化因子6（CCL6）分析檢測試劑盒PKCε (22B10) Rabbit mAb100 ul

大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）分析檢測試劑盒IKKβ Antibody100 ul

大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）分析檢測試劑盒IKKγ Antibody100 ul

猴子Tau蛋白分析檢測試劑盒OGDH (E1W8H) Rabbit mAb100 ul

猴血纖蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）分析檢測試劑盒Phospho-IKKγ (Ser376) Antibody100 ul

倉鼠前列腺素E2（PGE2）分析檢測試劑盒IKKε Antibody20 ul

植物維生素D（VD）分析檢測試劑盒IKKε Antibody100 ul

魚嗜酸性粒細胞過氧化物酶（EPX）分析檢測試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb20 ul

魚谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）分析檢測試劑盒PRAS40 (D23C7) XP® Rabbit mAb100 ul

人淋巴成纖維細胞價格Phospho-Smad2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

人肝動脈內(nèi)皮細胞說明書Phospho-IKKα/β (Ser176/180) Antibody II20 ul
6-JOE 亞磷酰胺單體Escherichia│coli凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 231生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Neosartorya│aureola斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 28℃

Streptomyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，人白介素-1β轉(zhuǎn)化酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)

Saccharomycopsis│fibuligera分離基物: 諾尼已成熟透果內(nèi)凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 馬尾松毛蟲幼蟲斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 鱗翅目害蟲生物防治培養(yǎng)基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾水中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件: 25℃，好氧生長特性: 菌落白色、粉狀、10d直徑32.28mm，菌落薄而平，表面有放射狀溝紋，孢子層略突起，背面無色素。分生孢子為橢圓形、無色、光滑、孢子大多為2-2.5×5－6μm；菌絲粗1.5－2μm；產(chǎn)孢細胞（瓶梗）濃密簇生于菌絲、分生孢子?；蚺虼蟮呐菽遥ū毎┥?，球形至瓶形，頸部明顯延長成粗1μm，長達20μm的產(chǎn)孢軸，軸上具小齒突，成 “之”字形彎曲。產(chǎn)孢細胞和泡囊常增生，在分生孢子?；蚓z上大多具成球形的密實孢子頭，在低倍鏡下即可看到。存儲條件: 定期移植法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0305生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bullera│sinensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 17℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│circulans分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 分類、研究，可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

Ganoderma│lucidum分離基物: 朽木斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: 17生長條件: 20℃存儲條件: 定期移植法