服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
磷酰二肽使用說明書Malachite Green Phosphate Detection Kit100 ul

乳酸脫氫酶（兔?。┍４?/font>FGF Receptor 1 (D8E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

豬白介素18（IL-18）分析檢測試劑盒NCK1 (5B7) Mouse mAb100 ul

小鼠維生素B12（VB12）分析檢測試劑盒TAF1 (D6J8B) Rabbit mAb100 ul

小鼠褪黑素（MT）分析檢測試劑盒XBP-1s (D2C1F) Rabbit mAb100 ul

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）分析檢測試劑盒Phospho-Progesterone Receptor (Ser345) Antibody10 ug

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 3（Eotaxin 3）分析檢測試劑盒Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)10 ug

小鼠生長分化因子15（GDF15）分析檢測試劑盒Human Interleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)100 ul

小鼠山梨醇脫氫酶（SDH）分析檢測試劑盒CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb20 ul

小鼠去甲腎上腺素（NA）分析檢測試劑盒CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb100 ul

小鼠凝血酶原片段F1+2（F1+2）分析檢測試劑盒Glutamate Dehydrogenase 1/2 (D9F7P) Rabbit mAb100 ul

小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）分析檢測試劑盒GLDC Antibody100 ul

小鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）分析檢測試劑盒AFAP1L2/XB130 (D4A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠核糖核酸酶CYLD (D6O5O) Rabbit mAb100 ul

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）分析檢測試劑盒Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠骨成型蛋白15（BMP-15）分析檢測試劑盒Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠端粒酶（TE）分析檢測試劑盒STF-1 (D1Z2A) XP® Rabbit mAb100 ul
脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯Aureobasidium│pullulans凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Hericium erinaceus安全等級: 4模式菌株: no

Coronavirus│Infectious bronchitis virus分離基物: 病雞凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 實驗研究其生物學活性，并進一步從基因水平上進行分析。同時，篩選合適的疫苗毒株制備新型疫苗。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

Rhizopus│tonkinensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Penicillium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗大腸桿菌、黑曲霉培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)；-80℃冰箱凍結(jié)

Clostridium│acetobutylicum凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產(chǎn)丙酮丁醇。培養(yǎng)基: CM0162生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Bacillus│sublitis凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產(chǎn)淀粉酶、蛋白酶培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Escherichia│coli分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

Cunninghamella elegans凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件: 24-28℃，好氧存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。