DiSBAC2（5）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號(hào)
DiSBAC2(5)	25 mg	FSP085

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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
朝藿定C110642-44-9實(shí)驗(yàn)方法Aromatase (D5Q2Y) Rabbit mAb100 ul

川楝素58812-37-6價(jià)格Phospho-DDR1 (Tyr513) (E1N8F) Rabbit mAb100 ul

川續(xù)斷皂苷VI39524-08-8實(shí)驗(yàn)步驟IGF-I Receptor β (D4O6W) Rabbit mAb (IHC Preferred)100 ul

黨參炔甙136085-37-5價(jià)格MBD3 (N87) Antibody1 Kit

丁溴酸東莨菪堿149-64-4實(shí)驗(yàn)步驟T Cell Signaling Antibody Sampler Kit100 ul

蕃瀉苷B81-27-6 實(shí)驗(yàn)方法INPP4b (D9K1B) XP® Rabbit mAb20 ul

輔酶Q10 303-98-0 價(jià)格INPP4b (D9K1B) XP® Rabbit mAb100 ul

根皮苷60-81-1實(shí)驗(yàn)步驟NMDA Receptor 2B (GluN2B) (D8E10) Rabbit mAb100 ul

漢黃芩甙51059-44-0實(shí)驗(yàn)方法CART (D6L8J) Rabbit mAb100 ul

黃芪皂甙I84680-75-1價(jià)格MATE1/SLC47A1 (D4C6Z) Rabbit mAb100 ul

漆黃素528-48-3價(jià)格Ret (E1N8X) XP® Rabbit mAb20 ul

脫氫紫堇堿30045-16-0 實(shí)驗(yàn)方法Ret (E1N8X) XP® Rabbit mAb100 ul

鹽酸甜菜堿590-46-5實(shí)驗(yàn)方法Synaptotagmin-1 (D33B7) Rabbit mAb100 ul

α-常春藤皂甙27013-91-8*Phospholamban (D9W8M) Rabbit mAb100 ul

5補(bǔ)充中3 60213-69-6實(shí)驗(yàn)步驟Phospho-EGF Receptor (Tyr1068) (D7A5) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

25-甘遂二烯-24（R）-醇1352001-09-2價(jià)格Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

芫花素437-64-9實(shí)驗(yàn)方法CoREST (D6I2U) Rabbit mAb100 ul
DiSBAC2(5)宋內(nèi)氏志賀氏菌種屬: Shigella│sonnei凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: D　S培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 作用于PaSecA細(xì)胞模型培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Influenzavirus A│Avian influenza virus分離基物: 病雞呼吸道和大部分的消化道凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 實(shí)驗(yàn)研究其生物學(xué)活性，并進(jìn)一步從基因水平上進(jìn)行分析。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法;

Talaromyces│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Glauconic acid or Glaucanic acid培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)

釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 清酒酵母培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Vibrio│parahaemolyticus凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Fusarium│oxysporum f. sp. cubense斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Micromonospora│violacea分離基物: 湖底泥斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 新藥篩選培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 37C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法