服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
?
實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2（Eotaxin 2/CCL24）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human FDPS Promoter Primers100 ul

小鼠神經(jīng)絲蛋白L（NF-L）分析檢測試劑盒Phospho-Akt (Thr308) (D25E6) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）分析檢測試劑盒p130 Cas (E1L9H) Rabbit mAb100 ul

小鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）分析檢測試劑盒DNA Polymerase η (E1I7T) Rabbit mAb100 ul

小鼠前列腺素G/H合酶1（PTGS1）分析檢測試劑盒Phospho-ATF-2 (Thr71) (11G2) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）分析檢測試劑盒UNC5B (D9M7Z) Rabbit mAb100 ul

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）分析檢測試劑盒PGRMC1 (D6M5M) XP® Rabbit mAb20 ul

小鼠硫脂（SULF）抗體分析檢測試劑盒PGRMC1 (D6M5M) XP® Rabbit mAb100 ul

小鼠窖蛋白Caveolin1（Cav-1）分析檢測試劑盒Phospho-PI3 Kinase Class III (Ser249) Antibody1 Kit

小鼠膠原酶I（Collagenase I）分析檢測試劑盒Cellular Glutathione Detection Assay Kit100 ul

小鼠甲狀腺素（T4）分析檢測試劑盒LARS Antibody100 ul

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）分析檢測試劑盒c-Myc (D84C12) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

小鼠孤腓肽（OFQ/N）分析檢測試劑盒Phospho-SSH3 (Ser37) Antibody100 ul

小鼠肝細(xì)胞生長因子激活物（HGFAC）分析檢測試劑盒VAMP7 (D8Y1R) Rabbit mAb (IF Specific)100 ul

小鼠鈣非依賴型磷脂酶A2（iPLA2）分析檢測試劑盒Rheb (E1G1R) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）分析檢測試劑盒Plac8 (E1J2Z) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子（PARC/CCL18）分析檢測試劑盒Galectin-1/LGALS1 (D608T) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul
5(6)-羧基SNARF-1, 乙酰甲酯, 乙酸酯棘孢小單孢菌種屬: Micromonospora│echinospora斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Gentamcin B慶大霉素B培養(yǎng)基: CM0394生長條件: 35C存儲條件: 真空冷凍干燥

Streptomyces│griseolus分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Lactarius│piperatus (L.) Pers.分離基物: 菌體斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Alphaherpesvirinae│Duck plague virus分離基物: 病雞結(jié)痂凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗細(xì)菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Streptomyces│canus斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0027生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae分離基物: 曲藥凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 釀酒培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Bacillus│subtilis斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 檢測。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 礦物油法

Vibrio│parahaemolyticus凍干物；凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。