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人Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2024-08-08 16:38:05瀏覽次數(shù):1229

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ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中RHOA含量。試劑盒質(zhì)量穩(wěn)定,重復(fù)性好,物美價(jià)廉,歡迎選購!

產(chǎn)品名稱:Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒

中文別名: Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA檢測(cè)試劑盒;人Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA酶免試劑盒;人Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA Kit

英文名稱:Human Transforming protein RhoA(RHOA) ELISA kit

英文別名:ARH12, ARHA, RHO12, RHOH12, Aplysia ras-related homolog 12|oncogene RHO H12|small GTP binding protein RhoA

規(guī)格:96T

種屬:人(Human

待測(cè)物名稱:ras homolog gene family, member A

縮寫:RHOA

檢測(cè)范圍:30pg/ml  -1800pg/ml

試劑盒保存:2-8°C

有效期:6個(gè)月

靈敏度:

反應(yīng)時(shí)間:1-5個(gè)小時(shí)

所需樣本量:50-100ul

檢測(cè)波長:450 nm

 

Ras同源基因家族成員A(RHOA)ELISA試劑盒 詳細(xì)說明:

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定人血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中RHOA含量

原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人Ras同源基因家族成員A(RHOA)水平。用純化的人Ras同源基因家族成員A(RHOA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ras同源基因家族成員A(RHOA),再與HRP標(biāo)記的Ras同源基因家族成員A(RHOA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ras同源基因家族成員A(RHOA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人Ras同源基因家族成員A(RHOA)濃度。

1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800pg/ml, 1200pg/ml600pg/ml,300pg/ml, 150pg/ml)。

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.  配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同3。

8.  洗滌:操作同5。

9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

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