人類免疫缺陷病毒1型p24抗原
酶聯(lián)免疫試劑盒
【產(chǎn)品名稱】
通用名:人類免疫缺陷病毒1型p24抗原酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名:ENZYME IMMUNOASSAY FOR DETECTION OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE I P24 ANTIGEN IN HUMAN SERUM, PLASMA AND CELL CULTURE SUPERNATANT
【包裝規(guī)格】
96人份/盒。
【預(yù)期用途】
本試劑盒用于人類免疫缺陷病毒1型p24抗原(Human Immunodeficiency Virus Type 1 p24 Antigen)的定量檢測,適用于人血清(或血漿)及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等標(biāo)本,僅供研究使用。
【檢驗原理】
本產(chǎn)品采用固相酶聯(lián)免疫吸附分析法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)檢測人血清(或血漿)中的游離HIV-1 p24抗原和細(xì)胞培養(yǎng)上清液等標(biāo)本中的HIV-1 p24抗原。本分析方法是基于雙抗體夾心的非競爭性免疫分析。校準(zhǔn)品和樣品中HIV-1 p24抗原與固相抗- p24單克隆抗體和生物素標(biāo)記的抗-p24多克隆抗體通過免疫反應(yīng),形成固相抗-p24單克隆抗體—p24抗原—抗-p24多克隆抗體-生物素復(fù)合物;溫育后洗滌,洗去非特異或多余的抗原和多余的生物素標(biāo)記的抗- p24多克隆抗體;然后加入HRP(Horseradish Peroxidase,辣根過氧化物酶)標(biāo)記的鏈親和素,形成固相抗- p24單克隆抗體—p24抗原—抗-p24多克隆抗體-生物素—鏈親和素-HRP復(fù)合物;溫育后洗滌,洗去多余的HRP標(biāo)記的鏈親和素。加入TMB-H2O2底物溶液,HRP催化H2O2氧化TMB生成藍(lán)色的產(chǎn)物(zui大吸收峰655nm),加入終止液終止酶催化反應(yīng),生成黃色產(chǎn)物(zui大吸收峰450nm)。其吸光度與校準(zhǔn)品和樣品中的HIV-1 p24抗原濃度成正相關(guān)。通過劑量-反應(yīng)曲線可得出樣品中HIV-1 p24抗原濃度。
試驗類型 | 溫育時間 | 試驗所需時間 | 試驗溫度 | 試驗所需樣本體積 |
免疫度量分析 | 120 分鐘 | 大約150分鐘 | 37°C 和室溫(18~30℃) | 75μL |
【主要組成成份】
(Antibody Coated Microplate) | 1塊 | 包被有鼠抗-HIV-1 p24單克隆抗體的聚苯乙烯微孔板,約200ng/孔。8孔×12條。 鋁箔袋密封包裝,含干燥劑。標(biāo)簽編號為R1。 |
(HIV-1 p24 Antigen Calibrator) | 1mL×1支 | 重組HIV-1 p24抗原溶液,200IU/mL(約相當(dāng)于4,000pg/mL),稀釋液為校準(zhǔn)品稀釋液。用英國國家生物標(biāo)準(zhǔn)與檢定所(National Institute for Biological Standards and Control, NIBSC)提供的WHO標(biāo)準(zhǔn)品(HIV-1 p24 Antigen 90/636)校準(zhǔn)。 綠色PP蓋子和無色PP塑料管。標(biāo)簽編號為R2。 |
(Calibrator Diluent) | 20mL×1瓶 | 磷酸鹽緩沖液,含動物血清和鈣化的正常人血漿(經(jīng)ELISA檢測,HBsAg、抗-HCV和抗-HIV 1+2均為陰性),pH約7.3。防腐劑為NaN3(不超過0.1%)和EDTA。 綠色PP蓋子和無色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R3。 |
(Biotinylated Antibody) | 5mL×1瓶 | 生物素標(biāo)記的兔抗-HIV-1 p24多克隆抗體,約4µg/mL。緩沖液為Tris-HCl,含動物血清、穩(wěn)定劑、表面活性劑和綠色染料,pH約7.4。防腐劑為NaN3(不超過0.1%)。 藍(lán)色PP蓋子和無色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R4。 |
(HRP Conjugated Streptavidin) | 20mL×1瓶 | HRP標(biāo)記鏈親和素,約0.1µg/mL(25mU/mL HRP)。緩沖液為Tris-HCl,含動物血清、穩(wěn)定劑、表面活性劑和紅色染料,pH約7.4。防腐劑為ProClin®300(不超過1%)。 紅色PP蓋子和棕色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R5。 |
(Concentrated Wash Buffer) | 50mL×1瓶 | 含表面活性劑的磷酸鹽緩沖液,20倍濃縮。防腐劑為ProClin®300(不超過1%)。 無色PP蓋子和無色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R6。
|
(Substrate Buffer) | 10mL×1瓶 | 含H2O2的乙酸鹽緩沖液,pH約5.0。 無色PP蓋子和無色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R7。 |
(Chromogen Solution) | 10mL×1瓶 | 含TMB的乙酸溶液,pH約3.0。 白色PP蓋子和棕色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R8。 |
(Stop Solution) | 10mL×1瓶 | 2mol/L H2SO4溶液。 黃色PP蓋子和無色HPDE塑料瓶。標(biāo)簽編號為R9。 |
(Plate Sealer) | 6張 | 用于溫育時微孔板的密封。 |
(Instruction for Use) | 1份 | 本產(chǎn)品使用說明。 |
【儲存條件及有效期】
試劑盒置2~8℃保存,有效期為12個月。
【適用儀器】
酶標(biāo)儀、洗板機、恒溫培養(yǎng)箱等。
【樣本要求】
- 樣本:人血清(或血漿)樣本,和細(xì)胞培養(yǎng)上清液等標(biāo)本。
- 存放:樣本于2~8℃可儲存2天;樣本長期儲存應(yīng)放置于-20℃或-20℃以下環(huán)境中,且不宜反復(fù)凍融5次以上。
【檢驗方法】
- 試劑配制方法
- HIV-1 p24校準(zhǔn)品系列的配制:
取6支離心管,編號A、B、C、D、E和F。管F中取900µL校準(zhǔn)品稀釋液,加入100µL HIV-1 p24校準(zhǔn)品(200IU/mL,4,000pg/mL),混勻,作1:10稀釋,配制成校準(zhǔn)品F(20IU/mL,400pg/mL);管E中取500µL校準(zhǔn)品稀釋液,加入500µL校準(zhǔn)品F,混勻,作1:2稀釋,配制成校準(zhǔn)品E(10IU/mL,200pg/mL) ;管D中取500µL校準(zhǔn)品稀釋液,加入500µL校準(zhǔn)品E,混勻,作1:2稀釋,配制成校準(zhǔn)品D(5IU/mL,100pg/mL);管C中取500µL校準(zhǔn)品稀釋液,加入500µL校準(zhǔn)品D,混勻,作1:2稀釋,配制成校準(zhǔn)品C(2.5IU/mL,50pg/mL);管B中取500µL校準(zhǔn)品稀釋液,加入500µL校準(zhǔn)品C,混勻,作1:2稀釋,配制成校準(zhǔn)品B(1.25IU/mL,25pg/mL);以校準(zhǔn)品稀釋液作為校準(zhǔn)品A。共配制成6個濃度的HIV-1 p24校準(zhǔn)品系列(A-F):A 0、B 1.25IU/mL(25pg/mL)、C 2.5IU/mL(50pg/mL)、D 5IU/mL(100pg/mL)、E 10IU/mL(200pg/mL)和 F 20IU/mL(400pg/mL)。配制好的HIV-1 p24校準(zhǔn)品系列應(yīng)保存在2~8°C,于一月內(nèi)使用。
校準(zhǔn)品濃度 | 離心管編號 | 校準(zhǔn)品稀釋液 | 加入 |
20IU/mL(400pg/mL) | F | 900µL | 100µL R2 |
10IU/mL(200pg/mL) | E | 500µL | 500µL 管 F |
5IU/mL(100pg/mL) | D | 500µL | 500µL 管E |
2.5IU/mL(50pg/mL) | C | 500µL | 500µL 管D |
1.25IU/mL(25pg/mL) | B | 500µL | 500µL 管C |
- 工作濃度洗滌液的配制:
用純水(蒸餾水或去離子水)將濃縮洗滌液稀釋20倍,即為工作濃度洗滌液。工作濃度洗滌液應(yīng)保存在2~8℃,于一月內(nèi)使用。
- 標(biāo)準(zhǔn)操作方法
- 從鋁箔袋中取出所需數(shù)量的微孔板條,裝至微孔板架上。設(shè)空白對照1孔,HIV-1 p24校準(zhǔn)品A、B、C、D、E和F各2孔,其余各孔為待測樣品,建議每個待測樣品均設(shè)置2孔;編號標(biāo)記。向各孔內(nèi)分別加入25μL的生物素標(biāo)記抗體(空白對照孔不加),然后再向各孔內(nèi)分別加入75μL的HIV-1 p24校準(zhǔn)品或待測樣品,輕輕振蕩微孔板,使內(nèi)容物充分混勻。
- 用封板膜將微孔板密封,置37℃溫育60分鐘。
- 棄去微孔板反應(yīng)孔內(nèi)液體,每孔(含空白對照孔)加入350μL工作濃度洗滌液,然后將洗滌液棄去。重復(fù)洗板共5次,zui后拍干。
- 每孔加 HRP標(biāo)記鏈親和素100μL(空白對照孔不加),用封板膜將微孔板密封,置37℃溫育30分鐘。
- 棄去微孔板反應(yīng)孔內(nèi)液體,每孔(含空白對照孔)加入350μL工作濃度洗滌液,然后將洗滌液棄去。重復(fù)洗板共5次,zui后拍干。
- 每孔加底物緩沖液和顯色劑各50μL(含空白對照孔),用封板膜將微孔板密封,置室溫(18~30℃)避光溫育30分鐘。
- 每孔加終止液50μL(含空白對照孔),輕輕振蕩微孔板,使內(nèi)容物充分混勻。
- 終止反應(yīng)后1小時內(nèi),用酶標(biāo)儀在450nm波長處,測定各孔吸光度值,參考波長選擇620-700nm。
- 數(shù)據(jù)處理
- 求出HIV-1 p24抗原校準(zhǔn)品的吸光度平均值。
- 以HIV-1 p24抗原校準(zhǔn)品的吸光度平均值為縱軸,以HIV-1 p24校準(zhǔn)品的濃度為橫軸,在雙對數(shù)坐標(biāo)圖上作出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 如果待測樣品試驗了2孔,求出待測樣品的吸光度平均值。
- 將測得的樣品的吸光度值(或吸光度平均值)在上述標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出樣品中的HIV-1 p24抗原的濃度。也可以通過軟件用zui小二乘法擬合曲線,求出樣品中的HIV-1 p24抗原的濃度。
【檢驗結(jié)果的解釋】
- 質(zhì)量控制:空白對照校準(zhǔn)品吸光度值不高于0.050,A點(0pg/mL)吸光度值不高于0.100,F點(400pg/mL)吸光度值不低于1.000。
- 對于吸光度值超出校準(zhǔn)品F點的樣品,可用校準(zhǔn)品稀釋液稀釋適宜倍數(shù)后再行測定,樣本中HIV-1 p24抗原濃度值為稀釋后測定值×稀釋倍數(shù)。
【檢驗方法的局限性】
- 本品僅適用于研究用途,不用于臨床診斷。
- 本品僅適用于游離的HIV-1 p24抗原含量的檢測,不能用于總抗原含量的檢測。
- 樣本pH應(yīng)保證在5-10之間,過低或過高的pH可能會造成HIV-1 p24抗原的測量值異常。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
- 測定范圍:0~400pg/mL。
- 分析靈敏度:zui低檢測限不高于5pg/mL。
- 校準(zhǔn)品劑量-反應(yīng)曲線的線性:線性相關(guān)系數(shù)R>0.9900。典型校準(zhǔn)曲線如下圖
- 精密性:批內(nèi)變異系數(shù)(Within-Run CV)不高于10%,批間變異系數(shù)(Between-Run CV)不高于15%。
- 特異性:與HIV-1和HIV-2的env蛋白、pol蛋白和gag蛋白中的p17(1型)等無交叉反應(yīng)。
- 膽紅素(Bilirubin,20mg/dL)、血紅蛋白(Hemoglobin,500mg/dL)和血脂(Triolein, 3,000mg/dL)對HIV-1 p24抗原的測量值無明顯干擾。
- 抗凝劑(肝素0.2mg/mL、檸檬酸鈉100mg/mL和EDTA 20mg/mL)對HIV-1 p24抗原的測量值無明顯干擾。
【注意事項】
- 本品僅適用于研究用途。
- 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出,應(yīng)平衡至室溫(18~30℃)后再使用。未用完的微孔條用自封袋密封保存。
- 儲存和溫育時應(yīng)避光進(jìn)行。
- 不得直接用手接觸終止液。若不慎接觸則應(yīng)立即用大量自來水沖洗。
- 操作應(yīng)迅速,加樣品時間過長、洗滌后放置太久均可能影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 每次測定均應(yīng)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 操作應(yīng)按說明書嚴(yán)格進(jìn)行。嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度和時間,并盡量使用移液器加樣,結(jié)果判定以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
- 不同批號試劑請勿混用,不要使用過期試劑。
- 本品含有部分動物源性物質(zhì),操作必須符合國家有關(guān)傳染性疾病檢測的實驗室管理及安全的規(guī)定,并按有關(guān)實驗室規(guī)程處理所使用組份及樣品。
【參考文獻(xiàn)】
- Allain, J.P., Laurian, Y., Paul, D.A., Verroust, F., Leuther, M., Gazengel, C., Senn, D., Larrieu, M.J. and Bosser, C. Long-term evaluation of HIV antigen and antibodies to p24 and gp41 in patients with hemophilia. Potential clinical importance. N. Engl. J. Med. 317:1114-1121 (1987).
- Barre-Sinoussi, F., Chermann, J.C., Rey, F., Nugeyre, M.T., Chamaret, S., Gruest, J., Dauguet, C., Axler-Blin, C., Vezinet-Brun, F., Rouzioux, C., Rozenbaum, W. and Montagnier, L. Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Science 220: 868-871 (1983).
- Biggar, R.J., Melbye, M., Ebbesen, P., Alexander, S., Nielsen, J.0., Sarin, P. and Faber, V. Variation in human T lymphotropic virus III (HTLV-III) antibodies in homosexual men: decline before onset of illness related to acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Br. Med. J. 291:997-998 (1985).
- Casey, J.M., Kim, Y., Andersen, P.R., Watson, K.F., Fox, J.L. and Devare, S.G. Human T-cell lympphotropic virus type III: immunologic characterization and primary structure analysis of the major internal protein, p24. J. Virol. 55:417-423 (1985).
- Forster, S.M., Osborne, L.M., Cheingsong-Popov, R., Kenney, C., Burnell, R., Jeffries, D.J., Pinching, A.J., Harris, J.R. and Weber, J.N. Decline of anti-p24 antibody precedes antigenaemia as correlate of prognosis in HIV-1 infection. AIDS 1:235-240 (1987).
- Goudsmit, J., Lange, J.M., Paul, D.A. and Dawson, G.J. Antigenemia and antibody titers to core and envelope antigens in AIDS, AIDS-related complex, and subclinical human immunodeficiency virus infection. J. Infect. Dis. 155:558-560 (1987).
- Higgins, J.R., Pedersen, N.C. and Carlson, J.R. Detection and differentiation by sandwich enzyme-linked immunosorbent assay of human T-cell lymphotropic virus type III/lymphadenopathy-associated virus- and acquired immunodeficiency syndrome-associated retroviruslike clinical isolates. J. Clin. Microbiol. 24:424-430 (1986).
- Hoffman, A.D., Banapour, B. and Levy, J.A. Characterization of the AIDS-associated retrovirus reverse transcriptase and optimal conditions for its detection in virions. Virology 147:326-335 (1985).
- Homsy, J., Luciw, P., Cheng-Mayer, C. and Levy, J., Abstract, Int. Congress on AIDS, Paris, June 23 - 25, 1986.
- Kalyanaraman, V.S., Sarngadharan, M.G., Poiesz, B., Ruscetti, F.W. and Gallo, R.C. Immunological properties of a type C retrovirus isolated from cultured human T-lymphoma cells and comparison to other mammalian retroviruses. J. Virology 38:906-915 (1981).
- Lange, J.M., Coutinho, R.A., Krone, W.J., Verdonck. L.F., Danner, S.A., Noordaa, J. and Goudsmit, J. Distinct IgG recognition patterns during progression of subclinical and clinical infection with lymphadenopathy associated virus/human T lymphotropic virus. Br. Med. J. 292:228-230 (1986).
- Levy, J. A.,, Hoffman, A.D., Kramer, S.M., Landis, J.A., Shimabukuro, J.M., and Oshiro, L.S. Isolation of lymphocytopathic retroviruses from San Francisco patients with AIDS. Science 225:840-842 (1984).
- McDougal, J.S., Cort, S. P., Kennedy, M.S., Cabridilla, C.D., Feorino, P.M., Francis, D.P., Hicks, D., Kalyanaraman, V.S. and Martin, L.S. Immunoassay for the detection and quantitation of infectious human retrovirus, lymphadenopathy-associated virus (LAV). J. Immunol. Methods 76:171-183 (1985).
- Pan, L.Z., Cheng-Mayer, C. and Levy, J.A. Patterns of antibody response in individuals infected with the human immunodeficiency virus. J. Infect. Dis. 155:626-632 (1987).
- Pedersen, C., Nielsen, C.M., Vestergaard, B.F., Gerstoft, J., Krogsgaard, K. and Nielsen, J.0. Temporal relation of antigenaemia and loss of antibodies to core antigens to development of clinical disease in HIV infection. Br. Med. J. 295:567-569 (1987).
- Popovic, M., Sarngadharan, M.G., Read, E. and Gallo, R.C. Detection, isolation, and continuous production of cytopathic retroviruses (HTLV-III) from patients with AIDS and pre-AIDS. Science 224:497-500 (1984).
- Sarngadharan, M.G., Bruch, L., Popovic, M. and Gallo, R.C. Immunological properties of the Gag protein p24 of the acquired immunodeficiency syndrome retrovirus (human T-cell leukemia virus type III). Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 82:3481-3484 (1985).
- Spira, T.J., Kaplan, J.E., Feorino, P.M., Warfield, D.T., Fishbein, D.B. and Bozeman, L.H. Human immunodeficiency virus viremia as a prognostic indicator in homosexual men with lymphadenopathy syndrome. N. Engl. J. Med. 317:1093-1094 (1987).
- Weber, J.N., Clapham, P.R., Weiss, R.A.,Parker, D., Roberts, C., Duncan, J., Weller, I., Carne, C., Tedder, R.S., Pinching, A. J., et al. Human immunodeficiency virus infection in two cohorts of homosexual men: neutralising sera and association of anti-gag antibody with prognosis. Lancet i:119-121 (1987).
- Wittek, A.E., Phelan, M.A., Wells, M.A., Vujcic, L.K., Epstein, J.S., Lane, H.C. and Quinnan, G.V. Jr. Detection of human immunodeficiency virus core protein in plasma by enzyme immunoassay. Association of antigenemia with symptomatic disease and T-helper cell depletion. Ann. Intern. Med. 107:286-292 (1987).
- Wong-Staal, F. and Gallo, R.C. Human T-lymphotropic retroviruses. Nature 317:395-403 (1985).
- Levy, J.A. Pathogenesis of human immunodeficiency virus infection. Microbiol. Rev. 57:183-289 (1993).
- Nishanian, P., Huskins, K.R., Stehn, S., Des, R., and Fahey, J.L. A simple method for improved assay demonstrates that HIV p24 antigen is present as immune complexes in most sera from HIV-infected individuals. J. Infect. Dis. 162:21-28 (1990).
- Bollinger, R.C. Jr., Kline, R.L., Francis, H.L., Moss, M.W., Bartlett, J.G., and Quinn, T.C. Acid dissociation increases the sensitivity of p24 antigen detection for the evaluation of antiviral therapy and disease progression in asymptomatic human immunodeficiency virus-infected persons. J. Infect. Dis. 165:913-916 (1992).
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:上?;鄯f生物科技有限公司
地 址:上海市嘉定區(qū)鶴旋路
郵政編碼:201800
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