產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Anglne Anglne細(xì)胞由上?；鄯f生物供應(yīng)，美國(guó)ATCC細(xì)胞庫(kù)引進(jìn)，細(xì)胞狀態(tài)良好，保證活性，提供Anglne的技術(shù)咨詢以及價(jià)格。

本公司所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定，所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次 嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證，確保細(xì)胞到每一位用戶手里都是狀態(tài)。公司匯集了一批專業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技 術(shù)人員,以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品，歡迎廣大用戶選購(gòu)。

Anglne Anglne細(xì)胞，提醒您：培養(yǎng)液的問(wèn)題比較大。因 此配制培養(yǎng)液后一定要做無(wú)菌試驗(yàn)，過(guò)濾時(shí)要注意濾膜本身及其安裝是否有問(wèn)題；其次，要排除培 養(yǎng)液保存問(wèn)題，比如，瓶蓋有裂隙或者是蓋子與瓶口不合，密閉性差，容易細(xì)菌污染。還有就是操 作過(guò)程中出了問(wèn)題，不注意無(wú)菌操作，消毒不嚴(yán)格，造成培養(yǎng)液的污染。超凈工作臺(tái)、手的消毒， 拿培養(yǎng)瓶時(shí)不要拿蓋子及其周圍，培養(yǎng)液開蓋后要斜著放，瓶蓋橫放，蓋口不要向上或向下，培養(yǎng) 瓶等盡量放在工作臺(tái)的中間等等?？傊?，關(guān)鍵是無(wú)菌及無(wú)菌操作，做到這兩點(diǎn)應(yīng)該不會(huì)出什么差錯(cuò) 了。

本公司細(xì)胞采用干冰運(yùn)輸，客戶收到細(xì)胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實(shí)驗(yàn)安排好后 ，解凍后即可以進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)。Anglne Anglne細(xì)胞的細(xì)胞株、培養(yǎng)基都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)，分離、配制而 成，產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)硬。

【】傳代方法：

　　收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè) 瓶消毒后放到超菌 臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開血管平滑肌細(xì)胞瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下 10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

　  如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

　　1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS(不含鈣，鎂離子)洗1-2次。

　　2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中， 倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將 培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30 秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分 散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶， 細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

　　3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6 傳代;2~3天1次。

　　注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì) 胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

　　凍存方法：凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基 +5%DMSO+20%FBS

儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存

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