JEG-3細(xì)胞*人絨毛膜癌細(xì)胞

產(chǎn)品供應(yīng)商：上?；鄯f生物提供JEG-3細(xì)胞的價(jià)格、技術(shù)咨詢(xún)以及復(fù)蘇服務(wù)。保證100%進(jìn)口來(lái)源，傳代次數(shù)少，活力》95%，QC檢測(cè)后出庫(kù)，保證質(zhì)量，*，歡迎您致電：！

細(xì)胞介紹：這是一株超三倍體人類(lèi)細(xì)胞株。其典型染色體數(shù)為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。

來(lái)源：絨毛膜癌

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)條件：MEM培養(yǎng)基+10% FBS

細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）

細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療詳細(xì)介紹

預(yù)防細(xì)胞污染：

1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30~60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)20min左右再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。

2. 實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái)，以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。

3. 每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。

4. 操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開(kāi)的容器瓶口正上方操作，容器打開(kāi)后，傾斜45°操作，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。

5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2~3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

6. 定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

JEG-3細(xì)胞*人絨毛膜癌細(xì)胞 ；當(dāng)您收到細(xì)胞時(shí)，請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否外滲，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破，滲漏，培養(yǎng)液混濁等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們，確認(rèn)細(xì)胞現(xiàn)狀，產(chǎn)品是否完備。 由于運(yùn)輸過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)客戶(hù)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃ CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱隔夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按本注意事項(xiàng)第3項(xiàng)下懸浮細(xì)胞的方法處理；如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞48小時(shí)內(nèi)拜力細(xì)胞專(zhuān)家 王老師 。 收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

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細(xì)胞狀態(tài)不好解決方法：培養(yǎng)基一次不要配太多，根據(jù)用量決定。

細(xì)胞外源微生物的污染：細(xì)胞不宜長(zhǎng)期體外培養(yǎng)，因?yàn)橥庠次⑸镂廴镜膸茁蚀蟠筇岣?。易發(fā)現(xiàn)和難發(fā)現(xiàn)的，影響細(xì)胞狀態(tài)。

建議：實(shí)驗(yàn)前凍存一批細(xì)胞，隔幾個(gè)月重新復(fù)蘇。既保證實(shí)驗(yàn)所用細(xì)胞代數(shù)*，又將外源污染的后果降到zui低。

訂購(gòu)或致電，查詢(xún)細(xì)胞來(lái)源，代數(shù)，價(jià)格問(wèn)題。確認(rèn)下單后簽訂合同復(fù)蘇細(xì)胞。狀態(tài)良好時(shí)通知。免費(fèi)快遞送到。并提供售后。