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ND7/23細胞,大鼠神經母細胞；由慧穎生物供應，傳代次數少，細胞狀態(tài)良好，細胞量充足，高存活率，高活性，*，*！
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞 介紹：這是一株大鼠神經母細胞與小鼠神經元細胞經PEG融合產生的融合細胞。
1） 來源：大鼠神經母細胞，小鼠神經元細胞
2） 形態(tài)：上皮細胞樣
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞；細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞 相關同類細胞株細胞系：
DC2.4細胞 Hyclone1640+10% FBS
HT22，小鼠海馬神經元細胞 Hclone MEM（貨號：SH30024.01B）+10% FBS
小鼠腦微血管內皮細胞bEND.3 DMEM高糖+10% FBS
人肺微血管內皮細胞(HPMEC) DMEM高糖+10% FBS
RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 "90%DMEM高糖+10%胎牛血清血清我們推薦用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%"
NCI-H446 人小細胞肺癌細胞 培養(yǎng)條件是：90%RPMI-1640+10%胎牛血清
RS4：11細胞 培養(yǎng)條件是： 1640培養(yǎng)基+10% FBS
HBE細胞 人支氣管細胞
HT22，小鼠海馬神經元細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
T2細胞 1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清
MC38 細胞，結腸癌細胞 1640培養(yǎng)基+10%胎牛血清
3T3-L1細胞 美國GIBCODMEM能含HEPs更好，ＰＨ7.2+10% 胎牛血清
MLE-12細胞 DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS
HT-22細胞 DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS
IMCD3小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
MC38 細胞，結腸癌細胞 貼壁 1640培養(yǎng)基+10%FBS
NB4（NB-4）人急性早幼粒白血病細胞 GIBCO(1640+10%胎牛血清)
Hs578Bst 細胞 GIBCO(高糖DMEM+10%胎牛血清)
NCI-H526 來源美國ATCC RPMI-1640+10%FBS 懸浮類細胞
TC-1細胞 GIBCO(1640+10%胎牛血清)
CCRF-CEM 細胞
HT-1080細胞
MCF-7細胞 MEM培養(yǎng)基+10% FBS
H22細胞 1640+10% FBS
EA.hy926，人臍靜脈細胞融合細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0
ND7/23細胞,大鼠神經母細胞運輸和保存：使用含有優(yōu)質胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
