產(chǎn)品名稱：HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株

細胞來源：美國ATCC

供應(yīng)商：慧穎細胞庫

包裝方式：25T培養(yǎng)瓶或2ML離心管全血清包被

快遞方式：免費送貨上門

代數(shù)：3-5代

貨期：1-2周

HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株，若客戶收到2ml小管細胞，冬季發(fā)貨比較適合，收到細胞以后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作；然后將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含FBS的培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱次夜培養(yǎng)后查看細胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進行傳代。

哺乳動物細胞是在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的，并且培養(yǎng)溫度有利于幾乎所有微生物的生長。盡管許多研究人員在培養(yǎng)基中加入抗生素或抗菌素，作為預(yù)防措施，但這并不能解決方法上的錯誤，反而掩蓋了潛在的問題。如果可能的話，避免使用這些抗生素，不斷改善無菌技術(shù)，來保持你的培養(yǎng)箱干凈。

HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株，生長培養(yǎng)基的PH值對細胞的增值和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會產(chǎn)生影響。對于大部分鱗翅類昆蟲細胞系，在PH值 6.0－6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細胞系時，培養(yǎng)基的zui適滲透壓是 345－380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。

專業(yè)細胞庫 &慧穎細胞庫（部分熱賣細胞）

HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜癌細胞

NCI-H446人小細胞肺癌細胞

OVcar-3 人卵巢腺癌細胞

hFOB1.19 SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞

NAWALWA人Burkitt's淋巴瘤細胞

MG-63人成骨肉瘤細胞

DLD-1人結(jié)直腸腺癌上皮細胞

MKN-45人胃癌細胞

16HBE人支氣管上皮樣細胞

BEL-7404 人肝癌細胞

A549人肺癌細胞

HBE 人支氣管上皮樣細胞

CACO-2人結(jié)直腸腺癌細胞

NCI-H1975人非小細胞肺腺癌細胞

A431人皮膚鱗癌細胞

HGC-27人胃癌細胞（未分化）

NCI-H520人肺鱗癌細胞

IMR-32人神經(jīng)母細胞瘤細胞

HS683人成年皮膚成纖維細胞

NCI-H226 人肺鱗癌細胞

HUV-EC人臍靜脈內(nèi)皮細胞

WI-38人胚肺成纖維細胞

KLE   人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

SH-SY5Y人神經(jīng)母細胞瘤細胞

HccL-M3人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞

CNE-2Z人鼻咽癌細胞

KB人口腔表皮樣癌

G401人腎癌Wilms細胞

BE(2)-M17人神經(jīng)母細胞瘤細胞

TF-1 人紅系白血病細胞

CAL-27人舌鱗癌細胞

SHG44人膠質(zhì)瘤細胞

95D  人高轉(zhuǎn)移肺巨細胞癌株

22RV1人前列腺癌細胞

HT1080人成纖維肉瘤細胞

Hacat人永生化表皮細胞

ASPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞

HO-8910  人卵巢癌細胞

SK-BR-3人乳腺腺癌細胞

Bel-7402人肝癌細胞

TT人甲狀腺導(dǎo)管瘤細胞

HS 578T人乳腺癌細胞

LOVO人結(jié)直腸癌細胞

786-0人腎透明細胞腺癌細胞

SK-OV-3人卵巢腺癌細胞

QSG-7701人肝細胞

Raji  人Burkitt淋巴瘤細胞

Caki-1人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

RKO  人結(jié)腸癌細胞

Sk-N-SH人神經(jīng)母細胞瘤細胞

HEK293人肧腎上皮細胞

293T人肧腎上皮細胞

RAMOS人B淋巴細胞瘤細胞

CCRF-CEM人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞

MRC5人胚肺成纖維細胞

6T-CEM人T細胞白血病細胞

MDA-MB-231  人乳腺癌細胞

SMMC-7721人肝癌細胞

BGC-823  人胃腺癌細胞

TE-1 人食管癌細胞

Saos-2人成骨肉瘤細胞

Sw579人甲狀腺鱗癌細胞

Jurkat人急性T淋巴細胞白血病細胞

A-204人橫紋肌肉瘤細胞

THP-1人急性單核細胞白血病細胞

HEP-2人喉癌上皮細胞

HEP-3B人肝癌細胞

HEP-G2人肝癌細胞

NCI-H838人非小細胞肺癌細胞

SW480人結(jié)直腸腺癌細胞

A375人惡性黑色素瘤細胞

PANC-1人胰腺癌細胞

Bxpc-3人原位胰腺腺癌細胞

hela 人宮頸癌細胞

NCI-H460人大細胞肺癌細胞

PC-3 人前列腺癌細胞

A172人膠質(zhì)母細胞瘤細胞

NCI-N87人胃癌細胞

MT4 人T細胞白血病細胞

NCI-H661          人大細胞肺癌細胞

C293F人胚腎細胞

K562人慢性髓性白血病細胞

U-87MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞

MOLT-4人急性淋巴母細胞白血病細胞

L-02 人正常肝細胞

HL-60人白血病細胞

U937人組織細胞淋巴瘤細胞

Du145人前列腺癌細胞

DauDi人Burkitt's淋巴瘤細胞

QGY-7703人肝癌細胞

LTEP-a-2人肺腺癌細胞

HuH-7人肝癌細胞

U251人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞

JeG-3人絨毛膜癌細胞

293A人胚腎細胞

MGC-803 人胃癌細胞

MCF-7人乳腺癌瘤株

SGC-7901人胃腺癌細胞

NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞

SW620人結(jié)直腸腺癌細胞

SW1353人骨肉瘤細胞

HT-29人結(jié)直腸腺癌細胞

NCM460 人正常結(jié)腸上皮細胞

HCC4006細胞*人肺癌腺癌細胞株當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。

高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。

1 在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。

2 分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。

3 每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。

4 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細胞2－3代。

5 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。

6 重復(fù)步驟4。

7 在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4－6代，確定污染是否以已被消除。